Encapsulação de monômero metacrílico: caracterização do complexo de inclusão e do polímero formado

Apesar do crescente uso de compósitos dentais de matriz metacrílica, suas propriedades ainda são objeto de desenvolvimento visando mimetizar à estrutura dental natural nas propriedades físicas, químicas e estéticas. Este trabalho apresenta a caracterização do complexo de inclusão formado entre β-ciclodextrina(B-CD) e o monômero metacrílico 2,2-bis[4-(2-hidroxi-3-metacriloxipropoxi)fenil]-propano (Bis-GMA) e o efeito do complexo de inclusão na resistência à flexão (RF) de matrizes poliméricas. Resultados de RMN1H de Bis-GMA/B-CD 1:1(mol/mol) e 1:2(mol/mol) demonstram deslocamento químico dos sinais atribuídos aos anéis aromáticos do Bis-GMA, variando entre =0,004 a 0,005 ppm (Figura 1). Espectros de FTIR indicam deslocamento do C=O (1714,8,1719,0, 1723,0 cm-1), e do OH (3430,0, 3297,0 1:1, 3282,2), respectivamente para BisGMA, Bis-GMA/B-CD 1:1, Bis-GMA/B-CD 1:2. Os resultados espectroscópicos indicam a formação de forças intermoleculares entre Bis-GMA e B-CD. Matrizes poliméricas foram preparadas por fotopolimerização (468nm) contendo 0% (controle) e 1,3 % m/m de B-CD. Após 30 dias de ensaio de absorção de água os grupos não apresentaram diferença estatística. Observou-se um aumento de 27% na RF no grupo contendo B-CD, indicando um provável aumento no ordenamento molecular do polímero formado. Os resultados obtidos até o momento indicam que a presença de B-CD contribui no aumento da resistência à flexão de matrizes poliméricas, provavelmente pela formação do complexo de inclusão B-CD/Bis-GMA, no qual os anéis aromáticos podem estar alojados na cavidade de B-CD.