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A preparação e compostos de coordenação com ligantes do tipo oxamato tem sido bastante explorada nas últimas décadas com inúmeros exemplos de onde a estratégia de síntese leva a diferentes topologias estruturais e propriedades físicas.[1] Neste trabalho, apresentamos os resultados estruturais relativos a formação de complexos entre os íons de Ferro(II), Manganês(II) e Zinco(II) com o ligante ácido N-(4-carboxifenil) oxâmico etil éster (EtH2pcpa). Para a síntese dos complexos foi utilizada a técnica de difusão lenta em tubo na forma de H, e após três semanas, observou-se o aparecimento de cristais ao longo dos tubos. As estruturas dos três novos complexos metálicos de fórmula [Fe(H2pcpa)2(H2O)2] (1), [Mn(Hpcpa)(H2O)3]n•1/2H2O (2) e [Zn(Hpcpa)(H2O)3]n•1/2H2O (3) foram determinadas por difração de raios-X de monocristal. O complexo 1 formou cristais laranja amarronzado, a estrutura de 1 consiste em um monômero de Fe(II). Cada íon de Fe(II) é hexacoordenado com esfera de coordenação composta de duas moléculas de água posicionadas em trans e quatro oxigênios-oxamato de dois ligante H2pcpa-1. Os produtos 2 e 3 formaram cristais transparentes incolores, cadeias em ziguezague neutras de íons Mn(II) e Zn(II), respectivamente, unidos por ligantes Hpcpa-2, cada íon é hexacoordenado com as três moléculas de água posicionadas em Mer, dois oxigênios-oxamato de um ligante Hpcpa-2 e um oxigênio-carboxilato de um outro grupo do Hpcpa-2, que constrói um octaedro. A separação intracadeia Mn...Mn no complexo 2 é de 11,456 Å e Zn...Zn no complexo 3 é de 11,325 Å.
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