Analise computacional dos isomeros do Espiropirano e suas possibilidades de formar complexes de Cobalto(ll)

0 espiropirano e uma molecula fotocromica que apresenta colora<;oes diferentes e, consequentemente, propriedades diferentes de acordo com a forma isomerica. Agentes como a radia<;ao UV, temperatura e ate o meio solvente podem contribuir para deslocar o equilibria (KLAJN, 2014). Neste trabalho, a molecula de espiropirano e apresentada com urn radical acido propilico ligado ao nitrogenio da parte de indolina, como sintetizado pelos colaboradores experimentais. Com o objetivo de estudar as diferen<;as estruturais dos dais isomeros, espiropirano e merocianina, foram otimizadas as duas formas usando o conjunto de fun<;oes de base 6-31g(d,p) como funcional DFT B3L YP. Para a obten<;ao do espectro te6rico de UV-Vis foram calculadas 10 transi<;oes TDDFT, que posteriormente foram comparadas com o espectro obtido experimentalmente. Os dais apresentaram resultados muito similares, incluindo o desaparecimento da banda de maior A para a merocianina (MC), que nao aparece no espectro da forma espiropirano (SP). Entretanto, para avaliar as possibilidades de coordena<;ao com o Cobalto, foram obtidas as cargas atomicas pelo metoda NBO. 0 esperado para poder se coordenar ao Cobalto sao grupos doadores de densidade eletronica. Portanto, a partir do calculo de carga, pode-se inferir que o grupo nitro e os oxigenios da carboxila e da carbonila sao os mais provaveis de se coordenar ao metal. Para o estudo com Co(ll) utilizou-se a fun<;ao de base 6-31g(d,p) e o metal com geometria pentacoordenada, completando-se as valencias com agua. Contando com estes calculos que ainda estao em andamento, ate a data do evento em questao sera apresentada a analise eletronica pronta e os modos de coordena<;ao mais estaveis.