Síntese one-pot de catalisadores Fe2O3 ou Fe2O3-NiO suportados sobre Ce0,5Zr0,5O2 – Aplicação na degradação foto-Fenton de Vermelho Procion
Detalhes
- Tipo de apresentação: Trabalho completo - apresentação oral 5 a 10 minutos
- Eixo temático: Eletrocatálise e fotocatálise
- Palavras chaves: foto-Fenton; NiO e Fe2O3; CeO2 e ZrO2; Vermelho Procion;
- 1 Universidade Federal de São Carlos
- 2 Universidade Estadual de Campinas
- 3 Universidade Federal de Santa Maria
Síntese one-pot de catalisadores Fe2O3 ou Fe2O3-NiO suportados sobre Ce0,5Zr0,5O2 – Aplicação na degradação foto-Fenton de Vermelho Procion
Bruna Gonçalves de Souza
Universidade Federal de São Carlos
Resumo
Catalisadores de Fe2O3 e Fe2O3-NiO foram suportados durante a síntese sol-gel de Ce0,5Zr0,5O2, com proporção molar CeO2:ZrO2 = 1:1. Os sais precursores dos óxidos de Fe ou Ni foram incorporados ao sol do suporte (síntese one-pot). Os materiais foram caracterizados por FRX, DRX, adsorção/dessorção de N2, ERD-UV-Vis e TPR-H2, sendo avaliada a sua atividade catalítica na degradação do corante Vermelho Procion com a reação foto-Fenton. O efeito do pH, concentração de H2O2, concentração da solução de corante e o tempo de reação foram avaliados aplicando-se um planejamento experimental 24-1. Os resultados de DRX indicaram boa dispersão de Fe e/ou Ni sobre o suporte. Os espectros de ERD-UV-Vis indicaram bandas de absorção abrangentes e um aumento da energia de band gap após a inserção de Ni, em relação ao catalisador com apenas Fe. Resultados de RTP-H2 corroboraram que a redução das espécies de Fe ocorre em temperaturas menores na presença de NiO e medidas de adsorção/dessorção de N2 mostraram um aumento na área BET. O catalisador de Fe2O3-NiO foi o mais eficiente na degradação do Vermelho Procion, alcançando 96% de redução da cor após 90 min sob radiação em pH = 2,5.
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Bruna Gonçalves de Souza
Olá, obrigada!
Não cheguei a fazer esse cálculo do rendimento em relação ao TPZ, mas a análise de FRX apontou valores bem próximos do teor de Zr em relação ao nominal.
Sim, poderia utilizar outras fontes de Zr. Já vi trabalhos que utilizam como precursor o alcóxido de zircônio.
A síntese ocorreu a temperatura ambiente e a um pH ácido.
A solução permaneceu na estufa por aproximadamente 24 horas.
Um abraço