Anais do Simpósio Brasileiro de Química Teórica
Proceedings of the XXI Brazilian Symposium on Theoretical Chemistry - Vol. 1 2021

Boa tarde, Aline. Obrigado pelo interesse no trabalho. Quanto a interação dos fármacos com as bases nitrogenadas, a ideia é averiguar se há uma semelhança entre os valores de maciez local dos átomos das bases nitrogenadas com os fármacos, pois de acordo com o princípio de dureza-maciez de ácidos bases, quando esses valores são próximos, há uma maior probabilidade que ocorra interação entre esses elementos (https://doi.org/10.1021/ja00279a008). É claro que isso não é uma regra, pois pode haver casos em que há similaridade entre esses valores de maciez química local, mas não ocorrer nenhum tipo de interação entre os elementos envolvidos, por isso que usei esses dois medicamentos que já são usados no tratamento de COVID-19, pra justamente mostrar que essa abordagem pode ser interessante de se utilizar. No caso se você for só usar cálculos teóricos para predizer se um medicamento é eficaz ou não, ai seria mais seguro utilizar outras técnicas computacionais para complementar como o Docking de Proteínas e a modelagem com dinâmica molecular utilizando a proteína do vírus. Eu trabalho em parceria com um grupo experimental e estamos estudando peptídeos para serem usados como antivirais. Temos utilizado essa abordagem e tem-se mostrado bem útil. Aqui tem um exemplo de trabalho publicado pelo nosso grupo ( doi:10.3390/biom10040512 )

Boa Noite, Graziâni...Agradeço bastante pelos feedbacks dados. E sim, não iremos só trabalhar com índices de Fukui , usaremos outros métodos como o Docking Molecular e a Dinâmica molecular. A idéia desse trabalho é propor um modelo para que seja utilizado no desenvolvimento/descoberta de fármacos com boa atividade antiviral. O meu trabalho de pós-graduação é fazer cálculos teóricos para um grupo experimental que está desenvolvendo peptídeos com propriedades antivirais, então é um modelo que estou utilizando e será complementado com esses cálculos de dinâmica molecular e docking de proteínas. Nosso grupo fez um trabalho com essa abordagem só usando Fukui, foi muito bem compatível com o trabalho experimental, daí não foi necessário nem realizar outros cálculos ( doi:10.3390/biom10040512 ). E sim, só usei  DFT e também considerei água como solvente.

Obrigado, Rodrigo pelo feedback. O conjunto de bases 6-31G(d) foi utilizado, pois como os sistemas não possuem átomos com muitos elétrons, acabamos utilizando essa base que não traria um custo computacional alto e seria suficiente para trabalhar com esses átomos. E sim, Rodrigo...Eu usei a água como solvente, acabei esquecendo de citar na apresentação.

Olá, Vinícius, agradeço bastante pelo feedback. Você entendeu bem a ideia. E sim, eu irei usar o docking e a dinâmica molecular para complementar os cálculos. Eu usei o remdesivir e o favipiravir , pois são antivirais já utilizados no tratamento da COVID-19. Na verdade eu queria mostrar que essa abordagem que utilizei comprovaria uma boa interação usando os índices de Fukui e maciez química local para esses remédios que já foram estudados, pois de fato eles tem tido resultados consideráveis com pacientes. O meu trabalho de pós-graduação é fazer cálculos teóricos para um grupo experimental que está desenvolvendo peptídeos para atuarem como antivirais, e utilizarei essa abordagem e também complementarei ela com o docking e a dinâmica molecular. O meu grupo teve um trabalho interessante em que usou somente essa abordagem de fukui e maciez que corroborou de forma satisfatória o trabalho experimental ( doi:10.3390/biom10040512 )  

Olá, Guilherme...Agradeço bastante pelo feedback. Olha não sei dizer se existe tal estrutura obtida por cristalografia, mas como você citou, procurarei me informar. E sim, essa ideia da tautomerização seria interessante de se averiguar. Obrigado pelas dicas.