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Acrocomia aculeata, como muitas palmeiras nativas da América Latina, tem grande relevância socioeconômica. Sua ocorrência se dá principalmente em áreas de vegetação aberta, sendo reconhecida por sua adaptabilidade a diversos ambientes e biomas. Para o sequenciamento de seu genoma, foi escolhida a tecnologia de nanopores da Oxford Nanopore, com extração de DNA de alto peso molecular baseada na adaptação do protocolo de Ashley Jones. O pré-processamento incluiu lavagens com sorbitol e purificação com beads magnéticas, visando obter pureza genômica com 260/280 e 260/230 de 1,8 e 2,2, respectivamente. Foram realizados quatro sequenciamentos com o equipamento P2 Solo e flowcell FLO-PRO114M, gerando 85 Gbp de dados, com um perfil de tamanho das sequências entre 7 Kbp e mais de 25 Kbp, e Q score médio de 15. Para o processamento, os sinais elétricos foram convertidos em fastq usando o modelo SUP do programa Dorado. A redução de erros foi feita com o programa HERRO, que utiliza duas redes convolucionais, diminuindo os dados para cerca de 50 Gbp. Uma biblioteca Illumina também foi gerada, resultando em 250 Gbp de paired-end reads. Foram testados três montadores Flye, Shasta e Hifiasm, com montagens variando de 1,8 a 2,1 Gbp. A correção da montagem foi feita com o Polca e o scaffolder SAMBA do pacote MASURCA, com duas iterações de correção. O N50 obtido foi de 167 Kbp, 205 Kbp e 1,1 Mbp, com 25.888, 23.929 e 4.804 contigs, respectivamente, para cada montador. A qualidade da montagem foi avaliada com a ferramenta BUSCO, resultando em 97%, 96,6% e 98,4%. A próxima etapa será o scaffolding com tecnologia Hi-C, visando uma montagem ao nível cromossômico para posteriormente realizar a anotação estrutural e funcional.
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