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A despeito do seu extraordinário potencial produtivo, a palmeira macaúba não possui cultivar estável e se propaga exclusivamente por sementes de lenta germinação, coletadas em populações naturais, gerando mudas sem qualidade genética e em quantidade e regularidade insuficientes para suprir a crescente demanda do setor produtivo. A embriogênese somática se constitui na única alternativa para propagação clonal de genótipos superiores usando tecidos maternos como explantes e/ou clonagem de híbridos, via embriões zigóticos (EZs), visando acelerar o ciclo de seleção em programas de melhoramento genético (PMG). O objetivo deste trabalho foi desenvolver protocolo para clonagem de híbridos a partir de EZs de progênies selecionadas pelo PMG do IAC. Depois da assepsia das sementes, EZs foram excisados e cultivados em meio Y3, 10,35 µM de Picloram (PIC) e 3% ou 6% de sacarose. Após 60 dias, os calos obtidos foram transferidos para meios idênticos, porém cultivados sob escuro sem carvão ativado (CA) ou fotoperíodo de 16 horas/luz com 2,5 g.L-1CA. Calos primários surgiram aos 35 dias em todos tratamentos. Após transferência para diferentes condições de luminosidade, os explantes cultivados com PIC formaram calos embriogênicos de aspecto nodular, porém a maior taxa de multiplicação e o maior número de embriões somáticos (ES) por explante ocorreu aos 120 dias, em meio com 6% sacarose, sob escuro continuado. Por outro lado, a maior taxa de regeneração de plântulas (61%) ocorreu quando ES foram induzidos com 3% sacarose, sob 16h/luz. Neste caso, ES tiveram desenvolvimento e germinação normais quando transferidos para meio sem fitorreguladores, se convertendo em plântulas com raízes e partes aéreas que foram, posteriormente, aclimatizadas com sucesso. Na indução sob escuro, especialmente com 6% sacarose, houve alto índice de ES fusionados e/ou defeituosos que raramente germinavam. Os ES fusionados quando germinaram deram origem a plantas contendo duas partes aéreas e uma única raiz
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