CARACTERIZAÇÃO IMUNOFENOTÍPICA E TECIDUAL DE CÉLULAS-TRONCO E PROGENITORAS ESQUELÉTICAS DA MEDULA ÓSSEA HUMANA ADULTA EM CONDIÇÃO NORMAL E DE FRATURA

Introdução Células-tronco e progenitoras esqueléticas (SSPCs) são as principais responsáveis pela manutenção e regeneração óssea. A expressão diferencial de PDPN, CD146, CD164 e CD73 foi proposta para identificação de células multipotentes que geram em ossos humanos fetais progenitores direcionados para as vias condrogênica, osteogênica e estromal. Porém, questões sobre a identidade e localização destas SSPCs no osso humano adulto, tanto em condição homeostática como de fratura ficaram em aberto.

Objetivo Identificar e caracterizar o perfil imunofenotípico de SSPCs residentes do osso humano adulto e mapear suas localizações no tecido, em condições normais e de fratura.

Materiais e métodos Nas análises utilizamos descartes cirúrgicos ósseos nas condições: normal e fratura (CAAE Nº 21768719.0.0000.5257). Avaliou-se o perfil imunofenotípico de SSPCs isoladas por FACS e de SSPCs teciduais por imunofluorescência, sendo o tecido avaliado por H&E.

Resultados Pela primeira vez foi observada a presença de SSPCs na medula óssea de adultos. As frequências de progenitores osteo, condro e osteocondro foram similares entre as condições, porém as de SSC na de fratura foi 12 vezes maior (0,62% vs 0,05%, p<0,01). Observou-se no osso fraturado um tecido de granulação e trabéculas ósseas descontínuas sem osteócitos na matriz. No normal, verificamos trabéculas alongadas, com osteócitos aprisionados nas lacunas, rodeadas por medula óssea vermelha. Por imunofluorescência, verificamos células PDPN⁺ situadas na cartilagem articular e na região perivascular da medula óssea apenas no tecido normal e células CD146⁺ foram observadas no estroma nas duas condições.

Conclusão Concluímos que a frequência de SSPCs muda no contexto de fratura e que estão localizadas no estroma e na cartilagem. Portanto, para a criação de estratégias terapêuticas inovadoras e personalizadas por bioengenharia tecidual, é vital a compreensão deste sistema celular e suas contribuições na manutenção e regeneração óssea.