Análise morfológica e da distribuição de células−tronco e progenitoras esqueléticas no calo fraturário durante o envelhecimento

Introdução: O tecido ósseo está em constante remodelação e possui alta capacidade de regeneração, graças à ação das células-tronco e progenitoras esqueléticas (SSPCs). Estas células possuem a capacidade de diferenciação em células ósseas (CD146+), do estroma e de cartilagem (PDPN+), permitindo a adaptação e recuperação óssea no contexto homeostático e patológico. A regeneração óssea é um processo complexo que envolve SSPCs, macrófagos e outros componentes do microambiente medular. Porém, com o envelhecimento, há um declínio funcional dessas células, que pode comprometer a consolidação de fraturas. Objetivo: Visando compreender esses mecanismos, se faz essencial o desenvolvimento de terapias inovadoras em Medicina Regenerativa. Material e métodos: Para tanto, este projeto investigou o impacto do envelhecimento na formação do calo fraturário e na distribuição de SSPCs durante a regeneração óssea em camundongos BALB/c jovens (10–12 semanas) e de meia-idade (48–50 semanas) (CEUA/UFRJ 147/24). Foram induzidas fraturas femorais por osteotomia diafisária com fixação intramedular (Frade et al., 2022), com coleta do calo fraturário nos dias 7, 14 e 21 pós-lesão. As amostras foram analisadas por histologia (H&E e Tricrômico de Gomori) e imunofluorescência para detecção de SSPCs CD146+ e PDPN+. Resultados: Resultados morfológicos preliminares (H&E) indicaram uma evolução de regeneração semelhante entre os grupos. Ao dia 7, observo-se o calo fraturário em desenvolvimento, com áreas de cartilagem hialina; e no dia 14, observou-se predominamente ossificação endocondral, além da formação de osso trabecular, por via intramembranosa. Por fim, no dia 21, observamos a consolidação óssea com predomínio de osso trabecular em ambos os grupos. Conclusão: Por fim, acreditamos que mapear a distribuição das SSPCs será essencial para entendermos a diferenças regenerativas associadas ao envelhecimento.