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A dengue é uma doença infecciosa aguda transmitida pelo mosquito do gênero Aedes, sendo que as áreas de maior incidência no mundo são regiões tropicais e subtropicais. Não há tratamentos específicos, apenas são tratados os sintomas. A enzima NS3/NS2B serino protease é essencial para o ciclo de vida do vírus, por isso é um alvo promissor para o desenvolvimento de fármacos contra a dengue. Os derivados de acrilamida apresentam um grupo aril e uma dupla ligação que são importantes para a interação da enzima do vírus da dengue. Assim, derivados da acrilamida que apresentam porcentagem de inibição foram submetidos à docagem molecular utilizando os programas Autodock Vina 1.1.1, Molegro Virtual Docker 5.0 e Dock 6.3. Através dos resultados da energia de docagem molecular, das interações obtidas no programa Ligplot+ e dos valores da porcentagem de inibição, foram selecionados três ligantes que fizeram interação de hidrogênio com os resíduos His51, Ser135, Asp75, Gly151 e Gly153, sendo estas ligações responsáveis pela estabilização dos ligantes no sítio da enzima após a docagem molecular.
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