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Objetivos: Os objetivos do presente trabalho foram avaliar o perfil sociodemográfico da Doença Falciforme (DF) e a assistência prestada a ela na Atenção Primária à Saúde (APS). Métodos: Estudo transversal, do tipo descritivo, sendo realizado um levantamento dos indivíduos com DF nascidos entre 2000 e 2018 nas cidades de Congonhas, Mariana e Ouro Preto/MG a partir do banco de dados do Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico, com posterior análise de prontuários na Fundação Hemocentro e aplicação de questionário. Resultados: Da amostra final (n = 29), 51,7% eram do sexo masculino; 86,2%, pardos ou negros; 82,7%, das classes sociais D ou E; 20,7% sem acesso a saneamento básico; 51,7% com vacinação incompleta; 62,9% não realizavam puericultura na APS; 65,5% usavam unidades secundárias como porta de entrada diante de intercorrências agudas e 41,4% tinham dificuldade no transporte ao Hemocentro. Conclusão: Foi notório que a DF está incorporada em um contexto de desigualdade social e que há uma falta de conhecimento dos profissionais de saúde sobre a DF e seu manejo clínico na APS, fatores esses que contribuem para um mau prognóstico. Salienta-se o quão importante é uma rede de atenção à saúde devidamente preparada, articulada e com capacidade operacional compatível com as necessidades do indivíduo. Mais estudos que avaliem a assistência prestada aos indivíduos com a DF na APS possibilitariam a identificação das necessidades dos pacientes e das fragilidades da rede assistencial.
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