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O Peróxido de Hidrogênio (H2O2) é uma das espécies reativas de oxigênio que participa de funções biológicas no organismo, tais como sinalização celular e mecanismo de imunidade. Entretanto, seu acúmulo pode induzir a danos celulares e diversas doenças, como câncer, doença cardíaca e diabetes [1,2]. Dessa forma, o monitoramento em tempo real de H2O2 é de suma importância para entender melhor as condições dessa substância liberada pelas células vivas sob estresse e o seu impacto no corpo humano. Propôs-se um sensor eletroquímico com eletrodo impresso de carbono, modificado com grafeno e azul da Prússia (AP) eletrodepositado na superfície por conversão eletroquímica, utilizando δ-FeOOH em meio contendo K3Fe(CN)6, para a detecção de H2O2 em cultura de células vivas. Após otimização, os parâmetros para a formação do filme de AP foram: 1,6V vs Ag/AgCl como potencial anódico para depósito do filme de AP, K2SO4 a 0,1 mol L-1 e pH 2,0 como eletrólito suporte, concentração de 0,1 mg mL-1 de δ-FeOOH e K3Fe(CN)6 a 0,4 mol L-1. Um potencial de 0,02V foi utilizado para determinação amperométrica do H2O2 em PBS, revelando um limite de detecção (LD) de 0,1 µM, e em meio de cultura um LD de 0,75µM. Avaliando os dois meios, foi observado um efeito de matriz de 27%, e o método de adição de padrão foi realizado para compensar o efeito na amostra, obtendo recuperação média de 98% para 100 µM de H2O2. Por fim, o sensor foi utilizado para determinar a quantidade de H2O2 liberado por células vivas, detectando uma quantidade de 21,7 μM do analito e uma estimativa de 2,17 pM de H2O2 liberados por célula vivas.
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