ELETRODOS DE GRAFITE MODIFICADOS ELETROQUIMICAMENTE COM ÁCIDO SALICÍLICO PARA DETECÇÃO DO BIOMARCADOR GSTM3 VISANDO DIAGNÓSTICOS PRECOCES DE CÂNCER DE PRÓSTATA

O câncer de próstata (CP) é a causa de morte de um homem a cada 38 minutos no Brasil [1]. Assintomático nos estágios iniciais, o diagnóstico precoce é invasivo e desconfortável, além de ineficiente em alguns casos [2]. Assim, um sistema eletroquímico é proposto a partir de eletrodos de grafite de lapiseira, modificados com 0,25M do monômero ácido salicílico, através de voltametria cíclica (VC). O polímero formado apresenta grupos carboxílicos livres e ativados através de ligação covalente com EDC/NHS diluídos em tampão MES 0,1M pH 4,5. Por conseguinte, 15 µL de anti-glutationa S-transferase mu 3 (anti-GSTM3), anticorpo monoclonal da enzima reportada como um biomarcador para CP, são imobilizadas sobre o sistema. A análise das etapas foi executada através de espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) e a otimização foi realizada em relação ao tempo de contato do sistema eletrodo/polímero com o anticorpo, com melhores resultados obtidos após 3 horas de imobilização. Observou-se um aumento na resistência à transferência de carga (Rtc) entre o eletrodo limpo e o eletrodo modificado com o polímero, e uma diminuição da Rtc na presença do anticorpo. Isso provavelmente se deu à maior facilidade de interação entre o analito (ferricianeto de potássio) sobre a superfície do eletrodo, visto que os ânions carboxilatos não estão mais disponíveis para repulsão. Apesar disso, ao testar o biossensor em 15 µL amostras de soro, obtidas de pacientes diagnosticados, uma resposta de aumento de Rct foi obtida, ao comparar com o resultado apenas do anticorpo. Essa detecção do antígeno (Ag) utilizando o anticorpo (Ab) se deu por transdução de sinal proveniente da interação de ambos. Portanto, o imunossensor construído mostrou ser capaz de detectar o CP em amostras reais e é proposto que continue em desenvolvimento, visando otimizações e aprimoramento.