Este trabalho foi publicado pelo Galoá e tem um DOI depositado. Para citar este trabalho, use um dos padrões abaixo:
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Se você NUNCA registrou um DOI no seu Lattes, veja nosso tutorial!Definida como uma artropatia inflamatória crônica, a gota se desenvolve em cerca de 5% dos pacientes com hiperuricemia sustentada e apresenta como principal característica dores intensas durante as crises inflamatórias agudas, as quais são tratadas com anti-inflamatórios esteroides, não esteroides ou colchicina, medicamentos com aplicações bastante limitadas devido aos seus efeitos colaterais. Diante das novas evidências da participação do PPAR-γ no controle do processo inflamatório da gota, despertou-se o interesse no desenvolvimento de novas moléculas agonistas do PPAR-γ, como as tiazolidinas, visando sua utilização como alternativa terapêutica. Desta forma, o presente estudo teve como objetivo sintetizar um derivado tiaziolidínico através de quatro etapas reacionais e o caracteriza-lo estruturalmente por meio da técnica de CLAE e GC-MS visando sua futura aplicação no tratamento da gota. O LPSF/JB-11 apresentou rendimento de 66,75% e elevado grau de pureza (100%). Sua massa de 341 m/z (31,12%) foi comprovada, bem como seus principais fragmentos: 119 (100%), 152 (47,39%) e 91 m/z (12,87%). Também foram identificadas características físico-químicas importantes como logP (4,59) e Rf (0,91 Hexano/Acetato de Etila 7:3).
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