Este trabalho foi publicado pelo Galoá e tem um DOI depositado. Para citar este trabalho, use um dos padrões abaixo:
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Se você NUNCA registrou um DOI no seu Lattes, veja nosso tutorial!Câncer cervical é causado pela infecção persistente pelo papilomavírus humano (HPV) de alto risco. A oncogenicidade do HPV está fortemente associada aos tipos virais e suas variantes, cujos polimorfismos em oncogenes virais podem estar envolvidos no risco de progressão maligna. A presença de polimorfismos pode levar à alteração da função biológica com consequências clínicas, além de prejudicar o controle do ciclo celular mediado por pRB. Em pacientes do Nordeste do Brasil, nosso estudo descreveu a presença de tipos de HPV e variantes de amostras cervicais por técnicas de PCR e sequenciamento, além de identificar polimorfismos no gene E7 de HPV-16. O HPV-16 foi encontrado como o tipo mais prevalente, seguido por HPV-31 e HPV-58. Entre as variantes do HPV-16, as linhagens C e D foram detectadas principalmente em lesões cervicais de alto grau. Ainda, identificamos quatro polimorfismos do gene E7 do HPV-16, um polimorfismo não-sinônimo e três sinônimos. Novas mutações adaptativas podem levar o vírus a evadir o sistema imunológico do hospedeiro e aumentar a patogenicidade. Estes resultados adicionam dados importantes para os estudos sobre a variabilidade de E7, o que poderia contribuir para uma melhor compreensão da diversidade e infecção do HPV.
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