DERIVADOS TIAZOLIDÍNICOS REDUZEM CARGA DE ZIKV EM CÉLULASVERO

Como a literatura mostra, os derivados tiazolidinicos (TZDs) possuem atividade contra diversos vírus, entre eles: o vírus da chikungunya e da hepatite B, sendo assim, avaliamos o potencial efeito antiviral dos derivados Tiazolidínicos (GQ103, GQ106, GQ138, GQ140, JB3, JB11 e JB13) contra o ZIKV. Testamos a citotoxicidade dos derivados TZDs em células VERO através do método MTT. A dose dos derivados variou de 10 à 300µM. A cloroquina foi usada como droga controle. A viabiliadade celular se manteve superior a 60%. A partir desses resultados, calculamos o IC50 e determinamos a dose que seria utilizada para avaliar a carga viral. Infectamos as células VERO com o ZIKV e 2 horas após a infecção, tratamos essas células com os derivados e suas respectivas doses por 48 e 72 horas. Após esse período retiramos o sobrenadante, extraímos o RNA e avaliamos a carga viral, através do ensaio de RT-qPCR. O derivado GQ140 e JB3 nas doses de 300 e 50µM respectivamente se mostraram promissores agentes anti ZIKV, apresentando expressiva redução do número de cópias de RNA viral. Mais ensaios precisam ser realizados, afim de comprovar esses achados.