CORRELAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE DA GALECTINA-9 COM ATIVIDADE DA DOENÇA NA ESCLEROSESISTÊMICA

A esclerose sistêmica (ES) é uma doença do tecido conjuntivo auto-imune, caracterizada pela presença de fibrose. A galectina-9 (gal-9) pertence a família das lectinas e é atualmente conhecida como um imunomodulador que afeta uma série de tipos de células. As alterações genéticas no LGALS9 podem contribuir para o agravamento e desenvolvimento de diversas doenças. Por isso a importância de identificar polimorfismos no LGALS9 que estejam relacionados à ES e correlacionar com os níveis séricos de gal-9 nos pacientes e controles. Foram coletados 4 ml de sangue de 36 pacientes com ES no Serviço de Reumatologia do HC-UFPE, o grupo controle foi formado por 44 indivíduos saudáveis. Selecionamos polimorfismo o rs4795835 para analisarmos sua influência na susceptibilidade na ES. A gal-9 presente no soro dos pacientes e dos controles foram quantificadas por ELISA. O alelo C apresentou uma maior frequência nos controles quando comparados aos pacientes com ES (p=0,0059). Não encontramos correlações entre os genótipos e níveis séricos da gal-9 tanto nos pacientes quanto no grupo controle. No entanto, quando estratificamos os genótipos, pacientes que possuíam o alelo T apresentaram altos níveis da gal-9 no soro (p=0,0415). Nossos resultados sugerem que pacientes com ES que possuíam o alelo T apresentaram elevados níveis da gal-9 no soro. Novos pacientes estão sendo avaliados para aumentar o “n” e assim termos uma melhor correlação com o risco de desenvolver a doença