Assinaturas morfométricas de células tumorais com distintos potenciais metastáticos: A ação do TGF-b1 em linhagens de melanoma murino

O melanoma é o tipo mais agressivo de câncer de pele, caracterizado por surgir a partir de mutações oncogênicas em melanócitos. As células tumorais epiteliais com altos níveis de metástase apresentam grande liberação de TGF-β1, permitindo assim uma maior invasão tumoral. O TGF-β1 é uma citocina com funções chave na ativação de vias de sinalização essenciais para a manutenção da homeostase celular, desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, e eventos proliferativos, incluindo patogênicos como no câncer. Neste trabalho tivemos como objetivo investigar a ação do TGF-β1 sobre duas linhagens celulares de melanoma murino, a B16F0, que apresenta um baixo potencial metastático, e a B16F10, de alto potencial metastático. Observamos que TGF-β1 é um forte estimulador do gradiente eletroquímico das membranas de ambos os tipos de células de melanoma, porém tornando B16F0 mais invasiva e agressiva, assumindo características típicas da B16F10. Uma análise morfométrica está em curso, utilizando o programa Image J/Fiji, de domínio público, elaborado pelo National Institute of Health, que utiliza Java para o processamento de imagens; dentre as possibilidades de análise de imagem, o programa permite determinar vários parâmetros relacionados a morfometria celular; com objetivo de estabelecer parâmetros de circuncentricidade/ geometria de contorno, para estabelecer através de análise de derivadas espaciais, gradientes de posição relacionados aos pixel de contraste de marcação com o meio onde a amostra se encontra. Isso permite a comparação entre os tipos de células tratados com TGF-b1 e controle que serão comparados com imagens de microscopia, e estabelecendo comparações dos resultados das análises dos dados com centricidade em cada amostra e entre as amostras. Os resultados serão discutidos em função das diferenças de tamanho e forma mapeados nos diferentes tipos de linhagens celulares submetidas ou não a tratamento com TGF-b1, e do possível estabelecimento de assinaturas morfométricas para cada grau de agressividade das células tumorais.