Introdução: O TGF-β é uma proteína que apresenta uma diversidade de funções, sendo responsável pela ativação dos fatores essenciais para a manutenção da homeostase celular, desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, e em processos regenerativos e proliferativos. Também tem assumido grande importância nos estudos de progressão do câncer, como no melanoma onde o TGF-β proporciona um efeito dual sobre a malignidade, dependendo da concentração, podendo induzir tanto uma função promotora como supressora do cancro. Objetivos: A fim de entender melhor a multifuncionalidade desta citocina na carcinogênese, no presente trabalho estudamos a expressão do TGF-β em diversos tecidos sadios para posteriormente comparar com a expressão em tecidos tumorais. Metodologia: O nível de expressão dos genes nos diferentes tecidos foram analisados utilizando dados de repositórios de RNA-Seq (GTEx) e dados complementares de expressão em tecidos tumorais foram obtidos utilizando a plataforma GEPIA. Resultados: Nas primeiras análises, o resultado de tecidos cerebrais se destacou por apresentar baixíssimas expressões dos TGF-β em comparação aos demais tecidos. O heatmap revelou um padrão de expressão dos TGF-β1, TGF-β2 e TGF-β3 bastante variado entre os diferentes tecidos, com marcante atenuação dos pixels em todos os tecido sadios de origem cerebral, todavia, ao analisar a expressão em gliomas, um marcante aumento se verificou na expressão do TGF-β1. Discussão: A grande diferença de expressão das três citocinas, TGB1, TGB2 e TGB3, entre os diferentes tecidos estudados quando comparado aos de cérebro, pode estar relacionada a baixa capacidade regenerativa das células neuronais e na resposta imune especializada do tecido cerebral. No entanto quando se trata de gliomas, observa-se um ganho significativo de expressão especificamente em TGB1, corroborando com estudos prévios que revelaram um papel chave deste fator na capacidade de proliferação celular do tumor. Conclusão: A partir desses dados, podemos concluir que o desenvolvimento de ao menos um tipo de câncer cerebral envolve ativações da expressão de TGB1, e que em cérebros normais este e outros fatores de crescimento transformantes-beta apresentam supressão de expressão.