INTRODUÇÃO: O sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA) é responsável pelo controle da pressão arterial sistêmica através da via humoral e tem forte influência como sistema endócrino e parácrino, nesse sentido, possui papel importante na patogênese da hipertensão arterial sistêmica (HAS). Desse modo, é válido ressaltar que o estudo de variáveis genéticas mostra que o gene do SRAA tem influência na hipertensão arterial essencial e no tratamento anti-hipertensivo. OBJETIVO: O estudo objetivou caracterizar uma população de adolescentes de uma cidade do norte do maranhão quanto a prevalência dos seguintes polimorfismos do SRAA: polimorfismo M235T do AGT, polimorfismo I/D do gene da enzima conversora de angiotensina (ECA) e o polimorfismo A1166C do AGTR1. MÉTODOS: O estudo é analítico e transversal no qual foram incluídos crianças e adolescentes com idade entre 11 e 18 anos incompletos, de ambos os sexos, regularmente matriculados no ensino fundamental e médio da rede pública de ensino do município de São Luís - MA. Os alunos que aceitaram do estudo, participaram mediante apresentação do termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE), assinado pelos pais ou responsáveis autorizando sua participação e do termo de assentimento. Além de seguir a resolução 466/12 do CNS (Conselho Nacional de Saúde) e as respectivas recomendações do conselho ético institucional com o número do parecer: 2.673.791. Foi seguido os critérios de exclusão e critérios de inclusão pré-estabelecidos. Posteriormente, coletadas as células orais e realizada a extração do DNA e realizado a PCR tempo real para cada polimorfismo, com análise estatística posterior. RESULTADOS: Em relação a distribuição genotípica foram encontrados os seguintes valores para o gene da ECA, genótipo II (79, 27.43%), DI (100, 34.72%) e DD (109, 37.85%), quanto ao gene do angiotensinogênio temos, genótipo MM (164, 56.94%), MT (101, 35.06%) e TT (23, 8%), e em relação ao gene do receptor tipo 1 da angiotensina II, genótipo AA (168, 58.33%), AC (98, 34.04%) e CC (22, 7.63%). CONCLUSÃO: Com base nos resultados encontrados é possível identificar, a maior presença do alelo D e menor frequência do alelo I do polimorfismo do gene da ECA, bem como, menor frequência dos alelos polimórficos T e C dos polimorfismos do gene do angiotensinogênio e do gene do receptor AT1 da angiotensina II, respectivamente, todos fazendo parte SRAA e podendo influenciar na sua função.