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Introdução: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa, caracterizada pela degeneração progressiva e morte dos motoneurônios superiores e inferiores. A ELA leva o paciente a apresentar um quadro de fraqueza muscular, incapacitante, levando o paciente a óbito dentro de 3 à 5 anos após o diagnóstico. O diagnóstico da ELA é feito por meio de exame físico e clínico, não existindo testes laboratoriais, o que, por vezes, retarda o diagnóstico clínico. Objetivo: Este trabalho teve como objetivo descrever o perfil clínico dos pacientes com ELA da cidade de Aracaju, Sergipe. Métodos: Este estudo é do tipo analítico, descritivo e com delineamento de corte transversal. A amostragem foi realizada por conveniência, constituída por pacientes com ELA residentes em Aracaju, Sergipe, Brasil. Foram realizadas coletas de diversas informações, tais como: dados demográficos, tempo de diagnóstico; patologias pregressas, dentre outras. Após as coletas, os dados obtidos foram digitados em um banco de dados para a execução da análise estatística. De acordo com a natureza das variáveis, foi realizada estatística descritiva, sendo informados os valores percentuais dos dados analisados. Resultados: Neste trabalho, observou-se que o primeiro sintoma da doença, em três, de um total de 4 casos, foi fraqueza muscular em membros inferiores, entretanto todos os pacientes cursaram com disfagia (3), disartria (3), disfonia (3), fraqueza muscular (4), fasciculações (4), câimbras (2) e plegia em membros superiores (3) e membros inferiores (3). A maioria dos pacientes apresentou comorbidades associadas. A idade do início dos sintomas variou entre 45 e 65 anos, sendo a média de idade nessa população de 63,25 anos. A fraqueza muscular apresentou-se como um dos maiores indicativos iniciais para a suspeita da doença e, consequente, diagnóstico clínico. Três pacientes estão aposentados e um desempregado em virtude da doença. Dois pacientes são naturais de outros estados. Todos os pacientes fazem uso de dispositivos auxiliares para locomoção, bem como, recebem acompanhamento médico. Apenas um dos pacientes é acompanhado por equipe multidisciplinar. No que diz respeito a cognição, três dos pacientes permanecem com a cognição preservada e sem alteração de sensibilidade. Apenas um paciente possui necessidade do uso de dispositivos ventilatórios. O tempo de evolução da doença foi em média de 4,2 anos. Conclusão: A ELA é uma enfermidade que debilita o paciente e toda a família. A caracterização clínica possibilita conhecer a patologia e a população acometida, criando alternativas de intervenção, tratamento e propostas na área de saúde que visem atender as demandas desta população, com o objetivo de minimizar as limitações e melhorar a qualidade de vida de pacientes e cuidadores.
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