TRANSFORMAÇÃO DE CÁPSULAS DE OMEPRAZOL DA FORMA FARMACÊUTICA SÓLIDA PARA A FORMA FARMACÊUTICA LÍQUIDA

Introdução: O preparo e a administração de medicamentos orais para crianças representam desafios constantes para o enfermeiro As apresentações comerciais não são desenvolvidas, na maioria das situações, para essa faixa etária, tornando necessária a transformação de formas farmacêuticas sólidas em líquidas, sem a garantia da obtenção da concentração necessária e da manutenção da estabilidade do princípio ativo. O desafio torna-se ainda maior quando envolve cápsulas contendo microgrânulos gastrorresistentes, como o meprazol.

Objetivos: Verificar o potencial hidrogeniônico (pH) de soluções de omeprazol após a abertura das cápsulas, trituração dos microgrânulos gastrorresistentes e dissolução em água destilada; identificar a variação do pH das soluções após exposição em uma hora; e verificar o aspecto físico das mesmas durante 60 minutos.

Método: Estudo do tipo experimental realizado no Laboratório de Experimentos de Enfermagem (LEEnf), Escola Paulista de Enfermagem–Unifesp. As cápsulas de omeprazol (20 mg) foram abertas e os microgrânulos gastrorresistentes colocados em almofariz de porcelana para serem triturados. O pó resultante foi inserido em três béqueres para que fossem dissolvidos em água destilada. O controle de pH ocorreu utilizando-se medidor de pH digital de bancada (Kasvi® K39-2014B). Realizaram-se controles de pH do solvente antes de ser associado ao medicamento triturado. Procedeu-se a dissolução do pó resultante da trituração e controlou-se o pH, com a finalidade de verificar a possível alteração no decorrer do tempo, o pH foi controlado em 60 minutos. O aspecto físico das soluções foi verificado por inspeção visual. Foram preparadas três soluções e os controles aconteceram em duplicata de cada preparo. Observou-se o aspecto físico das soluções no decorrer do tempo estudado. Os resultados estão apresentados segundo média e desvio padrão.

Resultados: O valor de pH da água destilada foi de 7,24, ao ser associada ao medicamento triturado resultou em média de pH de 6,75±0,01 e em 60 minutos de 6,57±0,04. Houve a alteração da coloração das soluções no decorrer do tempo. As soluções alteraram-se da coloração branca para rósea.

Conclusões: Houve alteração do pH e do aspecto físico das soluções no decorrer do tempo.

Implicações para a segurança do paciente: As alterações podem indicar modificação na estabilidade das soluções, devendo-se realizar estudos de estabilidade química para analisar as características do fármaco após o processo de derivação farmacológica.

Fomento: CNPq Processo nº 316431/2023-0.

Descritores: Enfermagem Pediátrica, Dissolução, Omeprazol.