Síntese de complexo heterobimetálico de RuII/PdII como alternativa para o acoplamento de reações mecanisticamente incompatíveis via catálise tandem.
Detalhes
- Tipo de apresentação: Oral
- Eixo temático: 1.Síntese e caracterização de catalisadores e adsorventes
- Palavras chaves: Catalisadores bifuncionais; Polimerização; ROMP; Etileno;
- 1 Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”
Síntese de complexo heterobimetálico de RuII/PdII como alternativa para o acoplamento de reações mecanisticamente incompatíveis via catálise tandem.
Resumo
O monômero funcionalizado NBE-Aril-Br foi sintetizado através de uma adaptação dos parâmetros da
esterificação de Steglich, utilizando o 5-norborneno-2-ácido carboxílico e o 4-Bromofenol, sendo caracterizado
por FTIR, UV-vis e RMN de 1H. O complexo [(NBE-Aril)Pd(PPh3)2Br)] (complexo 1) foi sintetizado pela
reação de adição oxidativa entre o complexo precursor [Pd(PPh3)4] e NBE-Aril-Br. A partir da inserção do
ligante 4-(aminometil)piperidina ao dímero [Ru(p-cimeno)Cl2]2, obteve-se o complexo [RuCl2(η6-pcimeno)((4-metilamina)-piperidina)] (complexo 2), o qual foi utilizado como precursor, juntamente com o
complexo 1 e salicilaldeído, para síntese do complexo heterobimetálico [RuCl2(p-cimeno)(Schiff-pip-Pd)]
(complexo 3). Os complexos foram analisados por técnicas espectroscópicas de FTIR, UV-Vis.
Adicionalmente, o complexo 1 foi caracterizado pela técnica de RMN de 1H. Além disso, os complexos 1-3
foram caracterizados por voltametria cíclica, sendo identificado processos referentes à interconversão PdII/III e
RuII/III no complexo 3.
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