Esterificação do ácido levulínico catalisada por complexos de estanho (IV)

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Detalhes
  • Tipo de apresentação: Oral
  • Eixo temático: 3.Conversão de Biomassa e Moléculas Derivadas
  • Palavras chaves: biomassa; catálise; ésteres de levulinato; livre de solvente; organoestânicos (IV);
  • 1 Universidade Federal de Alagoas

Esterificação do ácido levulínico catalisada por complexos de estanho (IV)

Evellyn Patricia Santos da Silva

Universidade Federal de Alagoas

Resumo

O presente trabalho avaliou sistemas catalíticos (CAT) à base de estanho (IV), incluindo ácido butilestanóico (BTA), tricloreto de butilestanho (BTC), dicloreto de dibutilestanho (DBDC) e dicloreto de dimetilestanho (DMDC) em comparação com reações sem o uso de catalisador, na esterificação do ácido levulínico (LA) com etanol (EtOH) para produzir levulinato de etila. As reações foram conduzidas a 70, 90 e 110°C para tempos de reação variando de 0,25 a 6h com razões molares AL/EtOH/CAT de x/y/z, onde x = 1, y = 4, 5 e 6 e z = 0,01 e velocidade de agitação de 1000 rpm. Os experimentos foram realizados em reatores do tipo frasco de vidro fechado. A quantificação do ácido levulínico remanescente nas misturas reacionais foi realizada por HPLC e os resultados foram expressos em termos de conversão (%) de LA. Os catalisadores foram caracterizados por FTIR e foi possível verificar as vibrações características de cada um. Os resultados apontam que o catalisador BTC apresentou melhor atividade catalítica com conversão LA de 92,2% em 6 horas de reação utilizando 1/6 AL/EtOH conduzido a 110°C e 0,01 mol de catalisador. Tal eficiência pode estar associada ao aumento da acidez de Lewis no centro metálico devido à presença de substituintes eletronegativos e menos volumosos, temperatura testada e proporção de álcool. A constante de velocidade aparente (kap x 10-3) para a reação sem catalisador na razão molar 1/6/0,01 = Al/EtOH/CAT conduzida a 110ºC foi estimada em 1,6 min-1 enquanto na presença de BTC nos mesmos parâmetros foi de 22,1 min-1, um aumento de 79,5% no processo.

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Autor

Evellyn Patricia Santos da Silva

Oi Glaucio, boa tarde. Obrigada pelo elogio e pergunta. Sim, todas as reações foram realizadas em tubos de vidro tipo vials sem uso de sistema de condensador. Não ocorreu perda de álcool. O catalisador em destaque no trabalho foi o BuSnCl3 que é o tricloreto butil estanho, um complexo de Sn(IV), para removê-lo da mistura reacional seria necessário o uso de membranas semipermeáveis ou peneiras moleculares que tornaria o processo oneroso, pois é utilizado uma quantidade tão pequena nas reações (1% em mol do ácido levulínico). Outra sugestão é heterogeneizar o catalisador num suporte tais como sílica ou alumina por exemplo. Um trabalho nessa linha já foi publicado por nosso grupo de pesquisa GCAR (http://dx.doi.org/10.21577/0103-5053.20190112).

Glaucio José Gomes

Nossa incrível justo acabo de ver a publicação que show. muito obrigado pela atenção

Autor

Evellyn Patricia Santos da Silva

Obrigada! Agradeço também a pergunta. Sim, são admitidos dois mecanismos propostos para esterificação utilizando os complexos de Sn(IV), onde os mesmos podem atuar como ácido de Lewis, seguindo por via de troca/inserção. Mais detalhes podem ser visualizados no artigo publicado por minha orientadora (https://doi.org/10.1039/C4CY01535E).

Abraços!