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Resumo

A síndrome da banda amniótica é uma anomalia rara, congênita, com várias manifestações desfigurantes e incapacitantes podendo levar até ao aborto espontâneo, sendo de etiologia primária por um defeito da matriz embrionária. Tem incidência de 1:1.200 a 1:15.000 nascidos vivos. Este relato é sobre um infante, 04 anos de idade, masculino, nascido de parto cesáreo a termo. O mesmo apresentava déficit circulatório progressivo no membro inferior esquerdo (MIE) com proposta cirúrgica de amputação. O paciente em questão quando RN apresentava bandas de constrição em MIE. No lado esquerdo a lesão era mais grave sendo que a mão contralateral também apresentava acrossindactilia e amputação intraútero distal dos quirodáctilos direitos. O RN necessitou de descompressão cirúrgica de emergência, objetivando preservar os membros. Após o procedimento, realizaram-se estudos radiográficos que demonstraram pseudoartrose dos ossos da perna esquerda e pé torto congênito ipsilateral, até o momento aguardando proposta cirúrgica. A criança, atualmente, apresenta discrepância dos membros inferiores devido ao encurtamento de 1,8 cm da perna esquerda e mantém acompanhamento em regime ambulatorial na UBS, encontra-se parcialmente integrada às atividades da infância, com regular resultado estético e funcional. O diagnóstico da Síndrome da banda amniótica pode ser feito desde o período intraútero por meio do exame ultrassonográfico e melhor avaliada com o advento do estudo tridimensional e fração beta do ß-HCG pode encontrar-se elevada como resposta placentária em tentar compensar a restrição do crescimento fetal secundário ao estrangulamento causado pela banda amniótica. O tratamento deve ser feito, frequentemente, em caráter de emergência. Salvar os membros acometidos e garantir a funcionalidade dos mesmos deve ser preocupação básica. O acompanhamento do paciente deve ser feito até atingir-se a plena maturidade esquelética permitindo o diagnóstico de possíveis deformidades secundárias e a correção das mesmas no momento mais adequado.

Instituições
  • 1 Universidade Federal do Mato Grosso (UFMT-Sinop)
Palavras-chave
QC12 Criança
N85 Malformações congénitas