As transformações do (+)-aromadendreno (1) foram realizadas na presença do catalisador H3PW12O40, um catalisador homogêneo ambientalmente amigável, que a princípio, pode ser recuperado a partir de soluções polares. Em soluções de n-butanol e etanol foi verificada a formação do (+)-ledeno, produto resultante da isomerização da cadeia carbônica do substrato e o éter resultante da adição nucleofílica da molécula do álcool à dupla ligação exocíclica de 1. O éter produzido em n-butanol é um composto inédito. Em solução de etanol foi verificada ainda, a formação de um produto resultante da adição da molécula de água à ligação dupla de 1. Os produtos, isolados ou em mistura, apresentavam propriedades farmacológicas e potencial de aplicação comercial. O processo catalítico desenvolvido é uma rota tecnologicamente interessante para a produção de compostos com potencial de aplicabilidade nas indústrias da química fina a partir de substrato bio-renovável.