Oi, Gabriel! Primeiramente, parabéns pelo seu trabalho! Fantástico! É muito bom ver que estamos somando esforços para desenvolver processos sustentáveis para obtenção do 5-HMF. Aqui no GCaSO, na UFABC, também estamos caminhando para investigar sistemas bifásicos. A minha dúvida é a seguinte: na sua apresentação, você disse que a fase aquosa geralmente é uma solução salina. Sendo assim, gostaria de sanar uma curiosidade: por quê? Seria possível utilizar água pura, por exemplo, ao invés de uma solução salina? Qual seria função da fase salina?

Olá Renan e autores.

Primeiramente gostaria de parabenizá-los pelo trabalho realizado, realmente muito interessante! Chamo-me José Lucas, sou doutorando da UFSCar, e também trabalho na síntese de carbonos ácidos para a produção de moléculas plataforma. Assistindo a sua apresentação, veio-me algumas dúvidas: 1) qual o método de quantificação de sítios ácidos que vocês realizaram? 2) O método de síntese dos meus catalisadores é um pouco diferente do de vocês: primeiramente sintetizamos o suporte de carbono e posteriormente, dependendo da temperatura de pirólise, funcionalizamo-no ou com ácido sulfúrico fumegante, ou com sal de diazônio. Nesse sentido, sintetizamos suportes de carbono com precursores sem heteroátomos (como sucrose e álcool furfurílico) e, antes de funcionalizá-los, aplicamo-nos nas conversões de frutose e xilose para HMF e furfural, respectivamente. Os resultados apontaram que tais suportes tinham a mesma atividade da reação sem catalisador. Observando a sua apresentação, é comentado que os grupos ácidos carboxílicos nos carbonos também apresentam atividade na formação de HMF, no entanto, não observamos tal atividade para os nossos suportes (que provavelmente apresentam tal funcionalidade, segundo a literatura. Faltam caracterizações). Então pergunto, vocês fizeram algum teste catalítico em carbonos sem os grupos sulfônicos para avaliar a atividade dos grupos ácidos carboxílicos?

Desde já, muito obrigado pela atenção!

José Lucas.