Incrível esse trabalho, geralmente  vou seguindo o Jean e acompanhando as publicações. Minha curiosidade é o FTIR com adsorção de Piridina foi realizado por vocês? ao fazer essa medida vocês variam as temperaturas desse experimento ou isso não é necessário para quantificar os sítios ácidos. (eu vi o paper mas queria mais detalhes).

desde já agradeço atenção. 

Glaucio 

Olá Renan e autores.

Primeiramente gostaria de parabenizá-los pelo trabalho realizado, realmente muito interessante! Chamo-me José Lucas, sou doutorando da UFSCar, e também trabalho na síntese de carbonos ácidos para a produção de moléculas plataforma. Assistindo a sua apresentação, veio-me algumas dúvidas: 1) qual o método de quantificação de sítios ácidos que vocês realizaram? 2) O método de síntese dos meus catalisadores é um pouco diferente do de vocês: primeiramente sintetizamos o suporte de carbono e posteriormente, dependendo da temperatura de pirólise, funcionalizamo-no ou com ácido sulfúrico fumegante, ou com sal de diazônio. Nesse sentido, sintetizamos suportes de carbono com precursores sem heteroátomos (como sucrose e álcool furfurílico) e, antes de funcionalizá-los, aplicamo-nos nas conversões de frutose e xilose para HMF e furfural, respectivamente. Os resultados apontaram que tais suportes tinham a mesma atividade da reação sem catalisador. Observando a sua apresentação, é comentado que os grupos ácidos carboxílicos nos carbonos também apresentam atividade na formação de HMF, no entanto, não observamos tal atividade para os nossos suportes (que provavelmente apresentam tal funcionalidade, segundo a literatura. Faltam caracterizações). Então pergunto, vocês fizeram algum teste catalítico em carbonos sem os grupos sulfônicos para avaliar a atividade dos grupos ácidos carboxílicos?

Desde já, muito obrigado pela atenção!

José Lucas.

Olá Paola, tudo bem? 

Primeiramente, gostaria de parabenizar pelo trabalho apresentado, muito interessante! Vocês chegaram a avaliar a reação de conversão da xilose a álcool furfurílico com os solventes alcóolicos sem a presença de Pt no catalisador? É conhecido que o óxido de nióbio por si só é capaz de desidratar xilose a furfural e também realizar a redução MPV deste furano em alcool furfurílico na presença de um álcool de sacrifício.

Desde já, muito obrigado!

José Lucas.

Boa tarde, Paula, tudo bem? Primeiramente, parabéns pelo trabalho, muito legal! Tenho duas perguntas: 1) na apresentação você comenta que uma das possíveis explicações para o melhor desempenho catalítico da ZSM-5 padrão é a quantidade total de sítios ácidos, em comparação com as das zeólitas sintetizadas. Observando o TPD de NH3, nota-se que o catalisador padrão tem um grupo de sítios ácidos mais fortes que os dos sintetizados, logo, não poderia ser esse o diferencial desse material ao invés da quantidade total de sítios? 2) você chegou a fazer fisissorção de N2 para confirmar que os seus materiais apresentam mesoporos? Desde já, muito obrigado pela atenção! Atenciosamente, José Lucas.

Boa tarde, José Lucas e Jean! Parabéns pelo excelente trabalho!

Sou doutoranda em EQ na UNICAMP e também trabalho com essa linha de reações. Tenho curiosidade sobre dois pontos de seu trabalho:

1. Qual foi o motivo pelo qual vocês escolheram esses catalisadores? Foi baseado em evidências anteriores relacionadas à acidez e propriedades texturais/estruturais? São de fato materiais muito promissores.

2. Vocês têm alguma teoria sobre os motivos pelos quais o desempenho catalítico foi mais pronunciado para a obtenção do HMF em relação ao furfural?

Desde já agradeço pela atenção!