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Perguntas sobre decisões do processo
Publicação: Avaliação da Cu-FAU por Espectroscopia na Região do UV-vis in situ no Processo de Oxidação Direta do Metano em Metanol
Olá, Jussara. Parabéns pelo trabalho. É um tema importantíssimo, mas pouco explorado na comunidade brasileira. Gostaria de pedir-lhe alguns esclarecimentos:
1) Você tem intenção de tentar alguma configuração one-pot/single-step para a conversão? Se sim, poderia compartilhar suas ideias?
2) Você pretende utilizar outros tipos de oxidantes?
3) Você pensa em trocar a FAU com outros metais promissores que não sejam Cu? Fe, Co, Zn, por exemplo?
4) Há planos para realização de experimentos espectroscópicos em regime operando, não in situ?
Deixo-lhe com duas publicações que lhe podem ser úteis, caso não as conheça ainda: doi.org/10.1021/acscatal.1c00543 e doi.org/10.1021/acscatal.9b00852.
Mande minhas lembranças ao Prof. José Maria Bueno.
Henrique Pacheco
PEQ/COPPE/UFRJ
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Empolgado por poder sondar a nível atômico em regime operando
Publicação: Capabilities of the Paineira beamline at Sirius for catalysis
Olá, Cris. Só gostaria de parabenizar mais uma vez o árduo trabalho na Paineira. Espero que possamos dialogar em breve sobre a condução de PDF para determinação de defeitos cristalinos, especialmente em condições reacionais. Serão análises de valor inestimável para nossa comunidade.
Henrique Pacheco
PEQ/COPPE/UFRJ
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Perguntas sobre decisões do processo
Publicação: Complexos catiônicos [CuxOy] incorporados em zéolita ferrierita – Atividade na oxidação direta de metano a metanol
Olá, Monize. Parabéns pelo trabalho. Gostaria de pedir-lhe esclarecimento em alguns pontos:
1) Por que FER em oposição a estruturas mais consagradas para a reação, como MOR e ZSM-5?
2) Você pretende testar seu catalisador em uma configação one-pot/single step?
3) Por que usar ar sintético para a etapa de ativação e não oxigênio ou outro oxidante?
4) Você intenciona testar a FER trocada com outros metais promissores, como Fe, Co e Zn?
Henrique Pacheco
PEQ/COPPE/UFRJ
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Alteração da mobilidade de O2 no suporte
Publicação: Natureza do oxigênio estrutural do catalisador Mn-Na2WO4/SiO2 para o acoplamento oxidativo de metano (OCM)
Oi, Carlos. Parabéns pela n-ésima vez pelo seu trabalho. Você sabe que eu sou fã dos seus achados.
Carlos, parece-me que uma das mais desejáveis características do seu sistema é ter oxigênio de boa mobilidade na rede do catalisador, uma vez que atribui um dos papeis do Mn a promover essa atividade e também pela característica intrínseca do mecanismo MvK. Você poderia comentar um pouco sobre outros suportes que teriam essa mobilidade melhorada? Penso em, por exemplo, perovskitas e céria.
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Correspondência entre o mecanismo proposto e o IR
Publicação: Propriedades Eletrônicas do Au/ZrO2 em direção aos Clusters Bidimensionais de alta atividade para Desidrogenação do Etanol
Olá, Thiago. Parabéns pelo trabalho a nível fundamental tão elaborado. Muito bacana!
Thiago, você conduziu ou conduzirá experimentos de DRIFTS adsorvendo também etanol, e não somente CO? Se já os fez, você pode detectar com sucesso o etóxido predito por seus cálculos de DFT? Por acaso, detectou alguma banda "misteriosa" próxima a 1600 cm^-1?
Também sobre seus cálculos, você avaliou a diferença entre adsorção monomérica e dimérica do etanol? O acoplamento requer configurações vicinais e pode ser que essa característica seja importante para seu sistema. Por fim: qual foi o funcional utilizado?
Mande lembranças ao Prof. José Maria Bueno.
Henrique Pacheco
PEQ/COPPE/UFRJ
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