Olá Daniele maravilho trabalho apresentado pelo seu grupo de pesquisa e bonita apresentação (amei alguns efeitos de movimento). No trabalho apresento a dessilicalização foi comprovada por diferentes técnicas eu consigo entender que a cristalinidade é alta para todas as amostras e que a formação de porosidade secundaria de fato ocorreu muito bem apresentada por você. Contudo ao ver a informação de RMN para Al eu intendo que o processo de dessilicação lixivia Al de alguma forma da rede e extra-rede, seria certo afirmar isso (fiz um procedimento similar ao seu e perdi toda a acidez forte em uma estrutura tipo MOR, por isso pergunto)? Qual o papel da ausência da espécie de Al extra rede na seletividade do ácido propanoico porque eu esperaria o mesmo efeito para o acido acético pensando apenas no grupo funcional.

Parabéns pelo trabalho,

Glaucio

Olá Juliana, muito interessante o trabalho desenvolvido pelo seu grupo de pesquisa. Curiosidade: Vocês chegaram a comparar  a quantidade de sítios ativos acessíveis para essa reação por alguma molécula sonda (similar ao composto usa na reação)? porque o comportamento da velocidade de reação para a conversão de benzaldeído é diferente para LTA-0.04 quando comparada com a LTA-0.09, apenas a maior acessibilidade explicaria esse efeito?

Atenciosamente,

Glaucio  

Olá bonito trabalho, apenas como curiosidade foram feitos testes de reuso dos catalisadores? se sim, a estabilidade na conversão e seletividade são similares como apresentado no primeiro ciclo de reação.

Atenciosamente, 

Glaucio

Parabéns Paula pela bonita apresentação, já ouvi a Sibele em alguma apresentação citando rapidamente o uso de vidro residual. O que é o vidro residual para vocês? porque toda vez que escuto esse termo penso em vidros de garrafa de cerveja, vinho e alguns refrigerantes que não são retornáveis. Seria esse tipo de vidro? (caso não for daria para usar os tipo de vidro citado acima (vidros de garrafa de cerveja, vinho e alguns refrigerantes) para sintetizar zeólitas? 

Esse é um tema muito bonito que vejo aqui pelo congresso, novamente parabéns ao grupo pelo trabalho desenvolvido.

Atenciosamente,

Glaucio

Bom dia Thiago e Prof. Fábio. (É outra pessoa aqui na conta do Glaucio, rsrsrs). Gostaria de saber em que equipamento/unidade foi feita a etapa de carbetação do seu catalisador. Além do mais, qual coluna cromatográfica você utilizou para a quantificação dos produtos da reação? 

Obrigada