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Razão Si/Al das peneiras
Publicação: Hidrodesoxigenação e isomerização sequenciais do ácido oleico catalisadas por Mo2C suportado em peneiras moleculares: o papel desempenhado por sítios ácidos e metálicos
Olá prezado Thiago, Inicialmente, gostaria de parabenizar os autores pelo trabalho. Minha duvida tem a ver com a relação entre a força acida e o comportamento catalítico. Vocês compararam diferentes peneiras que ofereceram diferente forças acidas. Contudo, essa variação na acidez está relacionada à estrutura da peneira ou à relação Si/Al? Todas as peneiras tinham a mesma relação Si/Al? Muito obrigado -
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Custo da desativação do catalisador
Publicação: Hidrotratamento de óleos vegetais: A influência das rotas catalíticas na economicidade de uma biorrefinaria em pequena escala
Olá prezado Guilherme, Inicialmente, gostaria de parabenizar os autores pelo trabalho. Minha duvida tem a ver com a desativação do catalisador no cenário da rota Descarboxilação. Um sistema pobre em hidrogênio não levaria à desativação do catalisador pela formação de coque? Vocês avaliaram o efeito da desativação do catalisador na viabilidade econômica do processo? Em termos de custos operacionais o que é mais caro, trabalhar num ambiente rico em hidrogênio ou programar mais paradas do processo pela desativação e substituição do catalisador? Muito obrigado -
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Propriedades dos supportes
Publicação: Hidrodesoxigenação do furfural a 2-metilfurano empregando carbetos de Mo suportados
Olá prezada Leticia, Primeiramente, gostaria de parabenizar os autores pelo trabalho. Minha dúvida está relacionada à performance dos catalisadores suportados em SiO2 e ZSM-5. Acredito que a zeólita usada é do tipo HZSM-5, pelo qual estaria oferecendo uma acidez forte na reação. Qual seria a relação entre a acidez, interação carbeto/suporte e atividade/seletividade da reação? Se a gente trocasse o cátion de compensação de H para Na, a introdução de forca básica teria um efeito promotor na reação? Muito obrigado. -
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Pré-tratamento dos catalisadores
Publicação: Aplicação de catalisadores de Níquel e Rênio na hidrogenação seletiva do furfural a álcool furfurílico em fase aquosa
Olá prezado Claudio, Inicialmente, gostaria de parabenizar aos autores do trabalho. Minha duvida tem a ver com o pré-tratamento dos catalisadores no teste catalítico. Segundo o H2-TPR, todos eles são completamente reduzidos até 350 ºC. Contudo, você associa a formação de alguns produtos de reação com a presença de cátion que não estão completamente reduzidos e que atuam como sítios ácidos Lewis. Vocês reduzem completamente os cátions no pré-tratamento? -
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Alteração da mobilidade de O2 no suporte
Publicação: Natureza do oxigênio estrutural do catalisador Mn-Na2WO4/SiO2 para o acoplamento oxidativo de metano (OCM)
Oi, Carlos. Parabéns pela n-ésima vez pelo seu trabalho. Você sabe que eu sou fã dos seus achados. Carlos, parece-me que uma das mais desejáveis características do seu sistema é ter oxigênio de boa mobilidade na rede do catalisador, uma vez que atribui um dos papeis do Mn a promover essa atividade e também pela característica intrínseca do mecanismo MvK. Você poderia comentar um pouco sobre outros suportes que teriam essa mobilidade melhorada? Penso em, por exemplo, perovskitas e céria.
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