As leveduras do gênero Candida spp. colonizam a microbiota de diferentes sítios anatômicos, entretanto, tem sido observado um aumento significativo de infecções causadas por esse fungo em pacientes imunossuprimidos. O tratamento dessas enfermidades mostra-se extremamente limitado devido à alta toxicidade dos fármacos e emergência de cepas resistentes, como consequência, torna-se necessário o estudo contínuo para o desenvolvimento de novos antifúngicos, principalmente de substâncias isoladas a partir de plantas. As leguminosas do gênero Caesalpinia spp. mostraram possuir inúmeras propriedades terapêuticas, dentre elas atividade antimicrobiana. Tendo em vista a busca de novas substâncias, atrelada à necessidade de redução do desenvolvimento de resistência, esse trabalho tem como objetivo avaliar o potencial antifúngico da fração acetato do extrato obtido a partir da casca de C. pluviosa (sibipiruna) em combinação com fluconazol sobre células planctônicas de diferentes espécies de Candida spp. O método de microdiluição em caldo “checkerboard”, realizado com C. albicans ATCC 26790, C. tropicalis ATCC 28707, C. glabrata ATCC 2001, C. krusei ATCC 34135 e C. parapsilosis ATCC 22019, foi utilizado para determinar a concentração inibitória fracionária (FICI), definida como a soma da CIM de cada substância em combinação dividida pela CIM da substância sozinha, caracterizando como efeito sinérgico FICI ≤0,5, antagônico como FICI ≥ 4 e indiferente quando FICI ≥ 0,5 e < 4. As concentrações iniciais do extrato de sibipiruna utilizadas foram referentes à CIM de cada espécie, enquanto que a concentração inicial do fluconazol manteve-se em 128 µg/ml para todas. O efeito sinérgico foi observado nas espécies C. albicans (FICI = 0,01), C. glabrata (FICI = 0,25), C. krusei (FICI = 0,50) e C. parapsilosis (FICI = 0,50). A espécie C. tropicalis apresentou FICI = 1,5, classificando o efeito da combinação como indiferente. Esses resultados indicam o potencial antifúngico do extrato obtido a partir da casca de C. pluviosa em combinação com o antifúngico fluconazol, reduzindo a exposição dos fungos a esse antimicrobiano, aumentando a eficácia do tratamento e diminuindo sua toxicidade. Portanto, assim como outras associações com substâncias naturais, apresentam-se como uma promissora fonte para a terapêutica das infecções causadas por essa levedura.