Fungos dermatófitos são causadores de infecções em tecidos queratinizados como o extrato córneo, unhas e cabelos, e as lesões são caracterizadas por irritação, vermelhidão e inflamação. Há a frequente busca por alternativas no tratamento fúngico nas últimas décadas, devido ao aumento da resistência e a alta toxicidade dos antifúngicos disponíveis, dentre as drogas com o alto potencial antifúngico se destacam os óleos essenciais (OE). Porém, com a rápida oxidação, a microencapsulação se tornou uma alternativa no tratamento fúngico, aumentando a estabilidade, reduzindo a toxicidade e melhorando a eficácia. O presente trabalho avaliou a atividade antifúngica, a síntese e a caracterização do óleo essencial comercial livre e microencapsulado de canela contra dermatófitos. O OE e as micropartículas (MP) foram testados pelo método de microdiluição em caldo em Tricophyton mentagrophytes ATCC 11480 e Microsporum gypseum ATCC 14683, de acordo com as normas do CLSI. O sinergismo foi testado através da técnica de “Checkerboard”. Após o microencapsulamento do OE em micropartículas, por spray dryer, as partículas foram caracterizadas quanto ao tamanho e índice de polidispersão, por DLS, e sua morfologia por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Os valores da Concentração Inibitória Mínima do OE livre e encapsulado variaram de 250 µg/mL a 1000 µg/mL e a Concentração Fungicida Mínima variou de 500 µg/mL a 1000 µg/mL. O OE interagiu sinergicamente quando combinado com fluconazol. O índice de polidispersão das MP foi 0,914, a média do diâmetro das MP foi 1,997 µm, e através de MEV confirmou-se o tamanho, além de mostrar estruturas arredondadas e regulares. Considerando o efeito antifúngico do OE livre e encapsulado há a perspectiva da incorporação do óleo em micropartículas como alternativa de tratamento contra fungos dermatófitos.