CARACTERIZAÇÃO DOS MICROGLIÓCITOS DE ASCÍDIAS: ASPECTOS EVOLUTIVOS E CONTRIBUIÇÕES PARA A NEURORREGENERAÇÃO

A regeneração do sistema nervoso central (SNC) em vertebrados é limitada pela intensa resposta inflamatória e formação de cicatriz glial após lesões neurais. Organismos com elevada capacidade regenerativa, como as ascídias, tornaram-se modelos relevantes para estudos de regeneração. Esses animais pertencem ao subfilo Tunicata, grupo-irmão de Vertebrata, e apresentam elevada capacidade de regeneração neural. Entretanto, são escassas as informações sobre a participação de células gliais, especialmente microgliócitos, nesse processo. O objetivo deste projeto é investigar a presença e o papel de células gliais em ascídias durante a regeneração neural. Os animais foram mantidos em biotério aquático sob condições controladas e aclimatados por uma semana. A degeneração neural foi induzida quimicamente pela administração de 3-acetilpiridina (3-AP), com análises realizadas nos dias 1 e 10 após a indução, além do grupo controle. Foram realizadas análises morfológicas por microscopia óptica, ultraestruturais por microscopia eletrônica de transmissão (TEM) e moleculares por RT-qPCR. Os resultados preliminares revelaram células morfologicamente semelhantes a microgliócitos, contendo numerosos lisossomos eletrodensos, sugerindo intensa atividade fagocítica após a lesão. A análise de homologia indicou baixa conservação dos marcadores microgliais clássicos em Styela plicata, não sendo identificadas sequências homólogas para IBA1, CD68, CSF1R e TREM2. Foram identificados ortólogos evidentes para LAMP1, HEXB e MRC1, genes associados à atividade fagocítica e à resposta imunológica. Esses resultados sugerem a participação de células fagocíticas com características semelhantes às de microgliócitos durante a regeneração neural, possivelmente atuando na remoção de debris celulares, remodelamento tecidual e modulação da resposta inflamatória. Entretanto, a caracterização molecular dessas células ainda requer a identificação de marcadores mais específicos de microgliócitos em S. plicata.