Olá.
Muito interessante o trabalho a respeito de um tema tão importante e pertinente. O resumo está bem escrito, conciso e objetivo, além de apresentar interessantes resultados.
Tenho algumas dúvidas e sugestões:
1. No resumo, você diz que "A mutação, parece estar presente em uma subpopulação de células ou ser oriunda de uma deleção posterior à duplicação da região cromossômica PML-RARA, porque a paciente apresenta na eletroforese em gel de agarose 1% duas bandas, as quais representam o tamanho esperado de aproximadamente 1239pb e outra banda de aproximadamente 630pb". Na sequencia você continua com "A presença da mutação foi confirmada através da análise do sequenciamento Sanger pelo Software MutationExplorer, o qual apresentou duas sequencias sobrepostas, uma contendo todo o domínio LBD e a outra contendo apenas aproximadamente 200pb do mesmo". Para mim, não ficou claro qual mutação, se em uma subpopulação de células ou oriunda de uma deleção.
2. Na metodologia do resumo, você diz que "Pretende-se analisar 12 pacientes" porém foram analisados apenas 7. Uma sugestão minha é que seria mais interessante incluir no resumo apenas o que foi feito e, talvez ao final da conclusão sinalizar que outros estudos serão feitos / outros pacientes serão analisados.
3. Na conclusão ocorre o mesmo que na metodologia. Seria interessante focar nos resultados obtidos até o momento e sinalizar brevemente que futuros estudos podem ser realizados para complementar esses dados.
4. Para introdução de um resumo, normalmente não colocamos imagens, apesar de enriquecerem o entendimento sobre o assunto.
Parabéns pelo trabalho!