Com base nas propriedades dos co-transportadores sódio-glicose dependentes (SGTL 1 e 2), foram criadas drogas hipoglicemiantes inibidoras destes co-transportadores, as glifozinas, das quais 3 são atualmente comercializadas no Brasil para tratamento de diabetes: dapaglifozina, empaglifozina e canaglifosina. Ainda não são plenamente conhecidos os seus efeitos metabólicos sistêmicos nem a abrangência e totalidade dos efeitos colaterais, dentre estes, efeitos sobre os níveis de glucagon, colesterol e corpos cetônicos. Também não são conhecidos os seus efeitos no período pós-prandial. A fim de se avaliar eficácia e segurança do uso dessa nova classe de medicamentos em portadores de pré-diabetes ou diabetes mellitus, este trabalho explora estes aspectos metabólicos em conjunto para compreender os mecanismos de ação da dapaglifozina tanto no jejum quando no estado pós-prandial.