Proceedings of Oncobiology Symposiums
Proceedings of XIV Oncobiology Symposium

Qual o mecanismo de ação proposto para estes compostos mesoiônicos, que explique a atividade anti-tumoral?

Os autores têm alguma pista do mecanismo de regulação negativa entre TOB2 e c-Myc? Esse mecanismo pode estar relacionado com a deadenilação do mRNA de c-Myc por TOB2?

Boa tarde Mariane,

Parabéns pelo projeto! 

Gostaria de perguntar como vc imaginaria o seu primeiro experimento in vivo para testar as nanoparticulas?

Obrigada!

Os autores mostraram o valor prognóstico positivo do infiltrado de células T CD8, indicando maior sobrevida global das pacientes com câncer de ovário seroso em estadiamentos mais avançados.
Os autores também observaram impacto prognóstico no infiltrado de células T CD4?
Uma vez que a literatura mostra papéis opostos entre linfócitos Th1 e Th2/Treg, a citometria in silico é capaz de identificar os subtipos de linfócitos T CD4 no microambiente tumoral?

Olá Daniella, boa tarde!

Parabéns pela apresentação! Muito clara, didática e trouxe as informações necessárias para situar o tema.

Uma curiosidade... porque vocês escolheram utilizar os dados da TVSdb e não TCGA?

Gostaria que os autores explicassem com mais detalhes a "citometria in silico"

Prezado Israel,

Parabéns pela proposta! Muito interessante a sua abordagem, eu não conhecia a técnica de iontoforese. Gostaria de saber se já existem evidências sobre sua eficiência na aplicação cutânea de outras substâncias com potencial antitumoral. Além disso, quais marcadores inflamatórios vocês pretendem analisar?

Obrigada!

Atenciosamente,

Danielly Ferraz.

Você descreve uma metodologia para purificar glicoproteínas expressas na membrana de células tumorais e, com isso, pretende avaliar as diferenças na expressão de glicanos de células em normoglicemia x hiperglicemia, correto? Quais são os GAGs já descritos e expressos pelas células MC-38?

Olá Raissa,

Parabéns pelo trabalho. 

Gostaria de saber se os compostos que você testou tem efeito anti-hemorrágico como a vitamina K. Isso já foi testado ou você planeja verificar isso?

E como a conformação desses compostos foi escolhida?

Abraços,

Araci

Como você avalia esta influência do tempo? Melhores resultado de parada do ciclo após 72h, mas esta parada não ocorre de forma mais rápida (figura 4)?

A ouabaína é descrita como um inibidor da Na+/K+ ATPase. Qual o mecanismo que explica os efeitos na imunomodulação de linfócitos?

Olá Andressa, 

Me chamo Pedro Nicolau, sou pos-doc do INCA e farei a sua avaliação. Primeiramente gostaria de elogiar o resumo e o poster, bem como seus dados. Dito isto, farei algumas perguntas:

1 - Há quanto tempo você participa deste projeto e qual seu papel na execução dos experimentos?

2 - Me chamou a atenção a descrição do uso de amostras humanas para padronizar as reações de RT-PCR. Isso de fato ocorreu ou a padronização ficou restrita às linhagens?

3 - Após a padronização e confirmação da eficiência da reação não deveria ter um teste para aferir a acurácia do seu RT-PCR para predizer quem tem as fusões gênicas? Qual a técnica padrão ouro para esta identificação? São sondas taqman? ISH? Essa questão me parece relevante uma vez que a implementação desta análise na Bahia (algo digno de elogio para seu grupo de pesquisa) tem potencial para aprimorar o diagnóstico e tratamento dos pacientes com B-ALL no estado e região.

4 - Qual é o potencial impacto do seu projeto para a inovação no tratamento desses pacientes na Bahia?

Fico no aguardo de suas respostas,

Pedro Nicolau

[email protected]

Oi Nathalia tudo bem?

Muito legal seu estudo parabéns!!

Quanto ao extrato bruto, vocês já caracterizaram quimicamente? Favoreceu quais grupamentos ao extrair? Tem idéia das classes químicas que poderiam estar dando esse efeito? Queria saber mais sobre o porquê de investir nessa planta em específico. Tem dados na literatura anteiores que mostraram esses efeitos? Quais são os próximos passos?

Att

Giselle Faria Lopes

Oi, Daniella. Boa tarde.

Você poderia elaborar mais sobre como foi feito o estabelecimento das suas linhagens com expressão estável das isomorfas de OPN?

Foi realizada alguma normalização do número de cópias ou mesmo de expressão das diferentes isoformas?

É possível silenciar especificamente as diferentes isoformas de OPN?

Obrigado

Olá Daniella, muito boa sua apresentação e este projeto tem bastante coisa pra explorar pela frente. Muito promissor.

fiquei curiosa com quanto suas células estão superexpressando as isoformas. Você fez algum western ou rT-PCR ? Pergunto isso porque para os próximos estudos funcionais será importante ter um modelo robusto e a diferença que você observa na proliferação não é clara. 

eu entendi de seu pôster que você vê diferença significativa de proliferação entre o tempo zero e o último timepoint especialmente para as células com as isoformas.  E acredito que, por você não colocar como significativo, está diferença não foi vista no controle. Isso significa que as células controle não estão proliferando muito ao ponto de não ver aumento neste período longo? E se você fizer uma análise relativa, Usando uma análise que compara as suas diferentes construções, você observa diferença significativa entre suas células superexpressando as isoformas e seu controle? 

Olá Ana Luiza, tudo bem? Gostaria de saber um pouco mais sobre os mecanismos de regulação no eixo CRLF2 e NOTCH1, você poderia me contar sobre os tipos de mutações associadas?

Olá Julia, 

Belo trabalho! Gostaria de saber se existe alguma outra forma de induzir os macrófagos para o tipo TAM além da adição de meio condicionado. Isso funcionaria com qualquer meio condicionado ou a linhagem MV3 tem alguma característica específica?

Obrigada, 

Araci

Boa tarde,

Primeiramente parabéns pelo trabalho

Gostaria  de saber, você tem conhecimento dos efeitos do acumulo destes agregados amiloides sobre o microambiente tumoral?

Você poderia explicar melhor como os agregados amiloides promovem a perda da função do P53 selvagem?

O que é usado dessa planta como terapia anticancer é um extrato e dele os principais componentes (ou os mais conhecidos) são as lectinas e viscotoxinas, correto? Qual a diferença dos dois processamentos usados? Existe diferença da atividade antitumoral das duas espécies (P. sylvestris e M. domestica)?

Olá Marina, tudo bem? 

Gostei muito do seu resumo. Parabéns pelo trabalho bastante avançado e com diversas análises baseadas em bancos de dados importantes.

Eu fiquei com algumas dúvidas ao avaliar o pôster. 

Acho que seria interessante acrescentar a figura que mostra a comparação entre os níveis de expressão das APOBEC3s entre o tecido tumoral e o tecido adjacente. Esses dados são do TCGA ou da base de dados do grupo de vocês? 

Vocês também observaram que amostras de OPSCC HPV -positivas se correlacionaram com maior expressão de APOBEC3s nas análises da base de dados do TCGA. Já existe alguma correlação descrita entre infecção por HPV e a expressão dessas proteínas? Vocês pretendem validar esses achados na coorte de pacientes do INCA? 

Uma sugestão, acho que seria interessante colocar outras cores para diferenciar HPV-positivo e HPV-negativo, as vezes, fica um pouco difícil diferenciar o amarelo do laranja nos gráficos. 

Mais uma vez, parabéns pelo trabalho. 

Paula.

Boa tarde,

Você teria alguma metodologia em mente para testar a formação destes agregados em amostras de carcinoma hepatocelular de humanos? Você vê alguma implicação nisto que poderia me descrever?

Parabéns Thaíssa pela excelente apresentação. Foi verificado a viabilidade de células sadias na presença de 4NQO + PCDF? Qual foi a via de administração no modelo in vivo de 4NQO + PCDF?

Olá Júlia, ótima apresentação.

fiquei curiosa do porque você escolheu olhar especificamente estas vias e se os teus achando estão de acordo com o esperado, especialmente em relação a mapk e akt.

voces chegaram a faZer os experimentos (ou planejam) com outras células tumorais? De outros tipos tumorais? Ou você acha que isso não alteraria seu resultado? 

também gostaria de saber mais sobre quais os proximos passos. Em especial, vocês planejam algum outro ensaio funcional e qual seria. 

Obrigada! 

Boa tarde, Mariana!

Parabéns pelo trabalho. Como em sua apresentação você diz que o C-FC se liga às MMP -2 e -9  e aqui nas perguntas vi que você pretende analisar essas proteínas a nível de RNA e expressão protéica, pensei que talvez seria interessante avaliar a atividade dessas MMPs.

Abraço

Olá Alana, tudo bem? Gostaria de saber se você ou alguém no mesmo projeto já testou o efeito dos inibidores de CDK4/6 sobre células sadias. Caso já tenha testado, qual foi o resultado? Caso não tenha testado, qual seriam os efeitos esperados?

Olá Luiz.

Projeto interessante!

Você pensou em testar essas drogas usando um modelo 3D, por exemplo de esferoide? Ou co-cultura?

Última pergunta, o que seria exatamente esse B/R que você colocou depois dos nomes das linhagens?

Abraços, 

Araci

Vocês vão testar em algum modelo animal de cancer colon e de glioblastoma?

Olá, boa tarde, Brenda. Isso é novo para mim e gostaria primeiro de saber se você está recebendo essa msg para proceder às perguntas. Obrigado!

Imagino que seja dessa forma mesmo e posteriormente posso avaliar sua resposta. Logo, vou deixar as perguntas aqui então.

1) Você saberia informar a quantidade necessária de injestão de chá-verde necessária para chegar à concentração plasmática que vocês usaram nos ensaios in vitro? Ou seja, quanto de chá-verde ao dia eu conseguiria chegar a 162 ug/ml por exemplo.

2) Na Fig.1, do centro para a periferia, é possível observar que o controle está mais claro que os tratados. Isso significaria dizer que o esferoide parece menos denso que os tratados. Com isso, os tratados teriam mais células que o controle. O controle a que você se refere é a linhagem não tumoral?

3) Na Fig. 2, novamente do centro para a periferia, os tratados estão mais densos que o controle. Vocês conseguiriam avaliar o número de células em cada esferóide após tratamento? Além disso, é importante ressaltar que em baixas concentrações, o GTE favoreceu a viabilidade e que na concentração elevada o mesmo não foi observado. Você conseguiria explicar um motivo pela elevada viabilidade nas baixas concentrações?

4) Na Fig. 3, o mesmo foi observado nas baixas concentrações aumentado a viabilidade na MCF-10A. Você teria alguma teoria, já que foi estatisticamente significativo?

O trabalho é interessante e espero que traga novas ideias para sua carreira científica. Sugiro uma abordagem mais específica sobre os subprodutos presentes no extrato de chá-verde e potencial produção de compostos análogos para serem explorados in vitro.

Olá,

Qual a taxa de sucesso de crescimento tumoral de acordo com o sítio anatômico e do tumor primário versus metástase?

Amostras foram coletadas de biópsia ou cirurgia?

Oi Thaíssa,

excelente estudo! Parabéns! Quanto a reprodutibilidade dessas partições, como validam? O caminho natural é ir "afunilando" até chegar aos compostos ativos, etc...o grande gargalo dos produtos naturais (tb vivencio isso). Queria saber como discutem isso e como fazem a "transformação" das concentrações do in vitro para o in vivo?

Olá Luiz Fernando, parabéns pela apresentação. Trabalho bastante interessante. Essa técnica já foi utilizada em modelo in vivo? Existe algum resultado na literatura? Foi analisado dano em células sadias?

Boa tarde Luiz Fernando,

Parabéns pelos seus resultados. São muito bonitos e empolgantes. Eu vi seu pôster, e fiquei com uma dúvida. Qual o efeito das chalconas em células não tumorais (sadias)? Os fármacos apresentam efeito seletivo?

Boa tarde Julia,

Parabéns pelos seus resultados. São muito bonitos e empolgantes. Eu assisti a sua apresentação, e fiquei com uma dúvida. Embora os efeitos imunomodulatórios da lipoxina (LX) sobre macrófagos sejam muito claros, eu gostaria de saber qual o impacto da LX em outros tipos celulares. Já existem resultados sobre isso? 

Olá Thaís,

Excelente apresentação!

Achei que você foi um pouco discreta no título, já que você viu outras características além de proliferação, como formação de colônia (sobrevivência?), regulação entre Myc e Tob2...

Você está pensando em outra alternativa para reduzir ou deletar Tob2 para conseguir ver efeitos maiores nos experimentos da figura 6?

Abraços e boa sorte!

Araci

Boa tarde, Thaíssa!

Parabéns pelo trabalho e apresentação!

Na sua apresentação você falou que as plantas do gênero Piper são usadas na medicina tradicional para o tratamento do câncer. Qual a fonte utilizada? Que país utiliza Piper para tratar o câncer e qual tipo de câncer?

Como foi calculado o índice de seletividade?

Em relação a toxicidade em camundongos, foi verificado a pelagem dos animais, peso e alguns marcadores bioquímicos?

Qual foi a sua participação efetiva na obtenção dos resultados?

Oi Isadora,

Tenho duas duvidas:

1)Tu tentaste realizar experimentos de marcacao como citometria de fluxo ou mesmo imunohistoquimica para avaliar a expressao de vementina e TGF-beta em EVs?

2) Alem de caderina, como ficou a expressao de proteinas da classse de integrinas, ja que sao moleculas relacionadas a metástase e angiogênese, por exemplo? Tu chegaste a identificar estas proteinas em EVs ou mesmo no CM?

Olá Paula,

Boa Tarde! Parabéns pelo seu pôster. 

Gostaria de fazer algumas perguntas.

1- Há quanto tempo você desenvolve esse projeto?

2 - Vocês pretendem fazer um co-tratamento utilizando quimioterapia padrão para melanoma e ouabaína?

Obrigada

Paloma Souza

Olá Anna! Parabéns pelo seu traabalho! Parece super promissor! Tenho algumas perguntas para você sobre seu trabalho.

1- Por que vocês optaram por avançar os estudos com p53, dentre os diversos putativos fatores de transcrição que vocês obtiveram a partir das análises in silico?

2- Lendo seu resumo eu tive uma interpretação dos seus dados e após ver o vídeo com a sua apresentação algumas coisas ficaram melhor esclarecidas para mim. Você apresenta muito bem e, no vídeo, não é tão enfática ao afirmar que p53 se correlaciona com PALB2. Seus dados sugerem que ele pode participar, mas você não conseguiu demonstrar pelos blottings essa correlação. Pelo menos eu não fiquei convencida, pela imagens e não pela densitometria. Entretanto, na sua apresentação você foi menos acertiva com relação a isso, o que fez mais sentido para mim. O que eu gostaria de saber é quais seriam suas próximas apostas, quais seriam os próximos fatores de transcrição que vocês pensariam que estariam interagindo com PALB2?

Obrigada!

Olá fiquei com dúvidas quanto a confluência celular? As células estavam confluêntes durante o ensaio? Testou diferentes níveis de confluência?

Prezada Anna Beatriz,

Apos ler seu poster, gostaria de te perguntar sobre:

1) Tentou usar outra linhagem de celulas como a MCF-7?

2)Explica melhor a funcao da TP53. Haveria interacao deste fator com a regiao promotora de PALB2?

Obrigado

Poderia explicar melhor o obese SAT and obese VAT? qual a diferença?

Boa tarde Thayssa,

Parabéns pelo trabalho bastante promissor, tem resultados muito interessantes. Explica um pouco melhor, por favor, esse resultado da Figura 2, essa comparação entre a LNCaP e a PC3. A PC3 também não é tempo-dependente? Qual das duas células você considera que tem um resultado mais interessante e por quê? (levando em consideração que a LNCaP é hormônio-dependente e a PC3 hormônio independente).

Quais são os próximos passos do trabalho? Vocês pretendem explorar os mecanismos pelos quais o LQB-472 age na célula?

Olá! Parabéns pelo trabalho e pela apresentação!

Gostaria de saber como você acredita que esses dados obtidos podem contribuir para a avaliação do prognóstico de pacientes de câncer de ovário, especificamente. Quais achados podem ser correlacionados?

Obrigada!