Um Estudo Comparativo da Corrosão Eletroquímica do Fe e do Aço AISI 304 em Solução Aquosa

No presente trabalho foram realizados experimentos em uma célula eletroquímica para oestudo da degradação corrosiva de eletrodos de Fe edeAço AISI 304 em soluções alcalinas com diferentes concentrações. A corrosão de metais e ligas metálicas geram altos prejuízos econômicos[1]. Assim, o estudo de sistemas capazes de simular a corrosão destes materiais é de extrema importância, como por exemplo, o uso de agentes químicos, pois possibilita uma representação real do meio corrosivo que estes materiais estão expostos. Os experimentos eletroquímicos foram realizados com um Potenciostato/Galvanostato Omnimetra(modelo PG39M), conectado a uma célula eletroquímica com três eletrodos: um de referência Ag/AgCl/KClsat, um contra eletrodo de fio de Pt e o eletrodo de trabalho (um tarugo de Fe e um tarugo de Aço AISI 304). Foram realizadas curvas de voltametria linear [2] a 1 mV s-1de 0 a 1V vs. Ag/AgCl/KClsatem diferentes concentrações de solução de NaOH, as curvas foram registradas com o eletrólito aerado e desaerado com borbulhamento de nitrogênio gasoso. Os resultados foram obtidos e são mostrados na Figura 1, observa-se a corrosão dos materiais iniciando-se em +0.65 V tanto para Fe como para o aço e independe da aeração do eletrólito, entretanto são observadas maiores correntes anodicas em soluções desaeradas com N2. Os resultados indicam que a corrosão dos eletrodos é mais intensa em solução desaerada.