Sensor eletroquímico baseado em nanoplaquetas de grafite exfoliadas e nanopartículas de ouro para a determinação de levodopa

Dentre várias nanoestruturas empregadas no desenvolvimento de sensores eletroquímicos as nanopartículas de metais nobres (especialmente asde ouro -AuNP) e materiais de grafite nanoestruturados (nanotubos de carbono, grafeno e nanoplaquetas de grafite exfoliadas) que tem potencial para gerar nanocompositos são materiais muitoatraentes devido às suas características elétricas, térmicas e mecânicas.1 A modificação de eletrodos com nanocompósitos híbridos de nanomateriais de carbono e AuNPs podem aumentara área superficial do eletrodo, bem como melhoraras propriedades eletrônicas e catalíticas,gerando novos sensores destinados a monitorizaruma variedade de compostos de interesse clínico e/ou farmacológico como a levodopa (LD), por exemplo.A LDé considerada a medicação mais eficaz no tratamento dos sintomas motores da doença de Parkinson, a segunda doença neurodegenerativa mais comum em todo o mundo, sendo de extrema importância desenvolver métodos que permitam sua determinação com eficácia.2Este trabalho descreve um método sensível para a determinação de LD em uma amostra farmacêutica utilizando um eletrodo de carbono vítreo modificado com um nanocompósito híbrido constituído de nanoplaquetasde grafite exfoliadas dispersas em uma suspensão de AuNPs estabiliazadas em carboximetilcelulose (AuNP-CMC-xGnP/GCE). O nanocompósito foi caracterizado por Microscopia Eletrônica de Varredura, Microscopia Eletrônica de Transmissão, Espectroscopia UV-Vis e Potencial Zeta. A caracterização eletroquímica do sensor foi realizada por voltametria cíclica e da espectroscopia de impedância eletroquímica, onde foi verificado que a transferência de elétrons é favorecida pela modificação. Utilizando a voltametria de onda quadrada (SWV) em condições otimizadas (0,50% (m/v) de AuNP-CMC-xGnP, ácido sulfúrico 0,1 mol L-1, frequência 30 Hz, amplitude de pulso de 50 mV e incremento de varrimento de 6,0 mV) a curva de calibração mostrou uma faixa linear para a LD de 4,97 a 47,6 μmol L-1, com um limite de detecção de 0,52 μmol L-1. O sensor demonstrou boa repetibilidade e repetibilidade entre eletrodos com desvios padrão relativos de 2,0 e 4,5%, respectivamente. O método proposto foi aplicado com sucesso na quantificação de LD, mostrando boa precisão. Recuperações de 98,2 a 107,1% demonstraram que o método é adequado para aplicações práticas.