Kit de análise simples e rápido para determinação de medicamentos de baixo índice terapêutico por BIA utilizando eletrodos impressos de carbono

Os medicamentos de baixo índice terapêutico (MBIT) são compostos cuja dose tóxica está muita próxima da dose terapêutica, exigindo um rigoroso controle de qualidade no setor farmacêutico. Segundo a ANVISA na RDC 67/07, essa classe abrange 22 compostos onde a grande maioria possui o método cromatográfico por HPLC-UV para determinação do principio ativo. No entanto, apesar de robustos esses métodos apresentam alto custo e geram grandes quantidades de resíduos. Neste contexto, opresente trabalho propõe a utilização de técnicas eletroanalíticas simples e rápidas para a determinação dos MBIT usando o sistema de análise por injeção em batelada (BIA) com eletrodos impresso de carbono, buscando desenvolver um kit de análise prático e de baixo custo para aplicação na indústria farmacêutica e, principalmente, viabilização desses métodos para as farmácias de manipulação.Dos vinte e dois (22) MBIT descritos, doze (12) foram investigados em diversos eletrodos de trabalho, eletrólitos e pHs por voltametria cíclica (VC). A digoxina e digitoxinanão apresentaram características eletroativasem nenhum dos eletrodos testados.A aminofilina, carbamazepina, clindamicina, colchicina, minoxidil, prazosina, procainamida, teofilina, varfarina e verapamil apresentaram pelo menos um processo anódico nos eletrodos supracitados, sendo escolhidos os eletrodos impressos de carbono devido à alta versatilidade, praticidade e menor custodesses materiais. Os eletrodos impressos de carbono estudados(grafite, grafeno e de nanotubos)foram adquiridos da Dropsens,sendo avaliados em função da sensibilidade, seletividade e estabilidade por VC e amperometriaem BIA. O eletrodo de carbono (grafite) apresentou os melhores resultados para os dez fármacos em tampão fosfato 0,1 mol L-1 (pH 7,0). A detecção amperométrica em BIA foi otimizada em função do melhor potencial de oxidaçãopara cada analito, bem como da velocidade de injeção e do volume injetado na célula BIA, os quais foram de92 μL s-1e100 μL, respectivamente, para quase todos os fármacos, exceto para clindamicina que foi de 150 μL. Nessas condições foram obtidas boas repetibilidades com DPR inferior a 3% para todos os fármacos.Todos os MBIT apresentaram amplas faixas lineares de trabalho com R superiora 0,99. Os limites de detecção foram suficientes para análise em amostras farmacêuticas e os estudos de adição e recuperação ficaram em torno de 100 %. Portanto, o método proposto apresenta grande potencial para um kit de análise simples, rápido e de baixo para determinação de MBIT em formulações farmacêuticas.