Estudos Eletroquímicos de Superfícies de Ti cp recobertas com Nanotubos de TiO2

As camadas passivas de óxidos de titânio compactas, porosas ou nanotubulares têm sido objeto de estudos eletroquímico de muitos autores [1]. A formação de nanotubos sobre próteses médicas assemelha a superfície do metal ao osso real, tal fato contribui para o crescimento celular no material [2]. Assim, o objetivo do trabalho foi obter, via eletroquímica, camadas de nanotubos de TiO2 auto-organizados sobre titânio e realizar estudos eletroquímicos sobre estas superfícies. Os nanotubos foram obtidos por oxidação anódica a 10 ou 20 V durante 1 h em solução glicerol + H2O + NaF. A caracterização eletroquímica foi feita por potencial circuito aberto, Eca, e de polarização potenciodinâmica em solução fisiológica de Ringer [3]. Os nanotubos obtidos nas diferentes condições de anodização foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Para a amostra polida há um aumento rápido de Eca nos minutos iniciais e a curva tende a valores com pouca variação. Para amostras nanoestruturadas há a ausência do aumento rápido inicial, com o potencial apresentando pouca variação durante o período analisado. O deslocamento para potenciais mais positivos das amostras nanotubulares indica que o óxido formado apresenta melhores propriedades protetoras [3]. Os perfis voltamétricos de ambas as amostras são similares, sendo a diferença mais acentuada observada nos valores do potencial de corrosão, Ecorr, sendo -350 mV para a amostra polida e, -190 mV e -150 mV para as superfícies com nanotubos submetidas a 10V e 20 V, respectivamente. Em todas as superfícies as correntes de corrosão (icorr) e de passivação (ipass) apresentam valores semelhantes. Estes resultados confirmam os resultados de Eca, mostrando que as amostras com nanotubos apresentam melhor resistência a corrosão que as amostras polidas. Os resultados demostram que os nanotubos formados sobre Ti, em solução de glicerol com água e NaF, com diferentes potenciais de anodização, apresentam estabilidade eletroquímica quando imersos em solução simulando o meio fisiológico superior aos de amostras não anodizadas.