Determinação Voltamétrica Sensível de Minociclina com Eletrodo de Pasta de Nanotubos de Carbono

Em função dos avanços alcançados pelas ciências analíticas, diversas substâncias começaram a ser detectadas em ambientes onde anteriormente não eram encontradas. Os riscos à saúde humana e ao ambiente associados à presençadessas substâncias, denominadas contaminantes emergentes,ainda são desconhecidos1. Dentre os diversos grupos de substâncias classificados como contaminantes emergentes, os fármacos, e em especial os antibióticos, constituem uma das classes de contaminantes mais preocupante, pois a sua exposição crônica faz com que bactérias se tornem resistentes a este tipo de medicamento. Este trabalho apresenta o desenvolvimento de um método voltamétrico de determinação de traços de minociclina, nome comercial dado ao antibiótico semissintético cloridrato de 7-dimetilamino-6-dimetil-desoxitetracicilna, em amostras de água residual e águas para o consumo humano. A minociclina faz parte de uma lista de contaminantes emergentes sob investigação pela USGS2. As medidas voltamétricas foram realizadas utilizando um eletrodo de pasta de nanotubos de carbonode paredes múltiplas (60%:40% MWNT:óleo mineral, m:m) como eletrodo de trabalho. Como eletrodo de referência e contra-eletrodo foram empregados, respectivamente, Ag/AgCle um fio de platina. O eletrólito-suporte foi uma solução-tampão Britton-Robinson pH 4. A voltametria de pulso diferencial(VPD) foi a técnica empregada para o desenvolvimento do método. Os parâmetros da VPD foram otimizados com base no aumento da intensidade de corrente do pico de oxidação da minociclina em +0,43V: velocidade de varredura 10mV/s, amplitude de pulso 125mV e tempo de modulação 0,01s. O método apresentou uma faixa linear no intervalo de concentração de 0,2 a 6,4 μmol L-1, sendo representada pela equação I(A) = 1,1825(A) + 0,067(A L mol-1) x Cminoc.(molL-1), R2= 0,9901., bem como apresentoulimite de detecção de 0,021 mol/Le limite de quantificação de 0,063 mol/L, limites significativamente mais baixos que os encontrados na literatura 3 para determinação voltamétrica (LD: 0,7 mol/Le LQ: 2,2 mol/L).