Desenvolvimento de Metodologia Eletroanalítica para a Quantificação dos Íons Cd (II) e Pb (II) Utilizando Eletrodo de Pasta de Carbono Modificado com Bi2O3

A determinação dos íons Cd(II) e Pb(II) em diferentes amostras, pode ser realizada empregando a voltametria de redissolução anódica de pulso diferencial (DPASV) e eletrododepasta de carbono (EPC) modificado com óxido metálico[1]. Nesse contexto, o objetivo desse trabalho é verificar a possibilidade de aplicação do EPC modificado com nanotubos de carbono de paredes múltiplas (MWCNTs) e Bi2O3 para a quantificação simultânea dos íonsCd(II) e Pb(II), empregando a DPASV. As medidas voltamétricas foram realizadas em triplicata, utilizando-se o potenciostato/galvanostatoPGSTAT 101 (AUTOLAB) e uma célula eletroquímica composta pelos eletrodos Bi2O3(5%)-MWCNTs(5%)-EPC (trabalho), Ag/AgCl (KCl 3 mol L-1) (referência) e platina (auxiliar). Foram preparada soluções estoque de Cd(II)e Pb(II)(Alpha) 1,0 x 10-4mol L-1, emágua ultrapura (Biosistemas, 18,3 Ω). Primeiramenteforam otimizados os parâmetros voltamétricos e as condições experimentais: pH e eletrólito suporte (HCl 0,1 mol L-1, pH 1,0), potencial de deposição (Ed) -0,95V, tempo de deposição (td) (300s), amplitude de pulso (50 mV) e velocidade de varredura (ν) (50 mV s-1). O estudo para a repetitividade de resposta, do eletrodo Bi2O3(5%)–MWCNTs(5%)-EPC, apresentou RSD de 5,1% e 5,2% para Cd(II)e Pb(II), respectivamente. As curvas analíticas (Figura 1), obtidas pelo método de adição de padrão, apresentaram as equações Ipa(A) = 46,86 [Cd(II)] -6,81 x 10-6(r = 0,993)e Ipa(A) = 93,58 [Pb(II)] –5,69 x 10-7(r = 0,998)e linearidade entre 2,0 x 10-7–1,6 x 10-6mol L-1, com LD da ordem de 10-8mol L-1, calculados a partir de: LD = 3Sb/b, onde Sb é o desvio padrão das medidas do branco e b é a inclinação da curva analítica. O método voltamétrico desenvolvido, visando a determinação simultânea de Cd(II)e Pb(II), utilizando o eletrodo Bi2O3(5%)-MWCNTs(5%)-EPCe a DPASV, apresentou baixos limites de detecção, boa repetitividade e sensibilidade, tornando-se uma excelente alternativa para a determinação desses metais tóxicos em diferentes amostras ambientais.