TRATAMENTO FISIOTERAPÊUTICO NA MELHORA DA QUALIDADE DE VIDA DE INDIVÍDUOS COM FIBROSE CÍSTICA

A fisioterapia é recomendada desde o diagnóstico inicial de FC. No tratamento do fibrocístico tem como objetivo principal: A manutenção da qualidade de vida do individuo, preconizando a capacidade respiratória; organização postural; prevenção de déficits musculoesqueléticos; e manter ou melhorar a resistência pulmonar da população diagnosticada com FC. Tudo isto visando a qualidade de vida do paciente (RIBEIRO; RIBEIRO; RIBEIRO, 2002).
Essa alteração do organismo promove a reabsorção de H2O e de Na (água e sódio respectivamente), ocorre uma cascata de inflamação resultando em uma patologia sistêmica decorrente da diminuição hídrica fisiológica de mucosas, elevação da viscosidade, juntamente com a oclusão dos ductos provocada pela reação inflamatória. Demonstra-se como patologia sinopulmonar supurativa, e crônica (MELOTTI, et al., 2016).
Se tratando de fibrose cística, as mais comuns disfunções são encontradas nas glândulas sudoríparas, no sistema digestivo, no sistema reprodutor, nas glândulas exócrinas, assim como no fígado e no aparelho respiratório (FIRMIDA; MARQUES; COSTA, 2011).
A fibrose cística é uma doença genética ainda pouco conhecida, e que pode levar a morte já nos primeiros anos de vida, principalmente daqueles não diagnosticados a tempo para a realização adequada do tratamento (SANTA CATARINA, 2008).
O distúrbio do gene regulador de condutância transmembrana (CFTR), é a principal problemática, pois o mesmo atua no epitélio dos órgãos atingindo sistematicamente o organismo, mesmo a ausência do CFTR afetando órgãos fisiologicamente substanciais ao conjunto como um todo, é o aparelho respiratório o que sofre os maiores danos, e são as afecções respiratórias que causam em grande parte a diminuição da sobrevida dos pacientes (MINAS GERAIS, 2012).