Boa tarde, Társis, achei muito interessante o estudo que você realizou, meus parabéns. Tenho alguns questionamentos, sobretudo aos cálculos da molécula de C2. Nos cálculos de estrutura eletrônica, você definiu o estado, como singleto ou tripleto? Além disso, você olhou a energia desta molécula nos diferentes métodos? Pergunto isso, pois, o DFT erra bastante o valor de energia para esta molécula.

Att

Olá Maiara, boa noite?

Qual a relação entre a distribuição dos produtos da reação e a possível aplicação como combustível alternativo?

Como definiu a faixa de temperatura utilizada no estudo?

Olá, Társis.

Parabéns pelo trabalho.

Foram avaliados outros parâmetros topológicos, tipo densidades de energia no ponto crítico? Criar gráficos entre o L2p e, por exemplo, o H(BCP) costuma revelar tendências interessantes.

Abraço.

Caro Tarsis, parabéns pelo trabalho:

Por que o método elf (electron localzation) não descreve a ligação covalente do F2?

Obrigado!

Marcio

Boa noite Ian! Parabéns pelo trabalho! Muito interessante o tópico de estudo. Este tipo de reação costuma ser muito complexo e dar muita dor de cabeça até achar o caminho de reação compatível com experimento. No caso, a barreira de 35 kcal/mol não é um pouco elevada para uma reação que poderia ocorrer em temperatura ambiente? Chegou a testar a performance do PBE neste tipo de reação? Obrigado.

Kelly,

Parabéns pelo trabalho apresentado e por sua jornada. Uma questão, como poderia caracterizar essa suposta formação de ligação

na extremidade em um dos agregados?

Pensou em simular o sistema por Dinâmica Molecular. Seria bem interessante.

Olá Aline, Parabéns pelo trabalho! Vi que nos dois trabalhos que você apresentou vocês utilizaram o método DFT com o nível PBE-D3Bj/df2-TZVP. O que levou vocês a escolher essa metodologia? Outras metodologias foram testadas?

Oi, Larissa. Muito interessante o trabalho e muito clara a sua apresentação. Parabéns!

Fiquei com dúvida e muito interessado sobre como vocês simularam o rendimento quântico e os cálculos de emissão. Pelo que entendi, vocês não otimizaram a estrutura do complexo para um ponto de mínimo de energia na SEP do estado excitado, correto?

Outra questão: como vocês descobriram que a transmissão tripleto > quinteto deveria ser investigada na transferência de energia? 

Boa tarde Mateus! Muito bacana o trabalho, parabéns! Tenho uma questão com relação ao O2 singleto. Por ser uma espécie com dois orbitais pi anti-ligantes degenerados, ocupados com um par de elétrons (estado 1-delta), verificaram a questão da função de onda ter uma correlação não-dinâmina mais forte e como isso afetaria os calculos DFT? Obrigado.

Oi, Kelly! Parabéns pela apresentação e trabalho! Muito relevante. 

Vocês conseguiram racionalizar a influência da inserção e posição do átomo de nitrogênio na diferença de energia entre os orbitais HOMO e LUMO? A diferença de sua posição afeta a organização espacial (e, portanto, energia) do CO2 adsorvido?

Olá Patrick, boa noite.

Como o estudo dessas reações pode contribuir para a aplicação destes compostos como aditivos ou combustíveis?

Olá Sergio, trabalho interessante! Fiquei com algumas dúvidas. 1) Como você calculou as propriedades elásticas? Algumas dessas propriedades são bastante dependentes da forma que são calculadas. 2) Como você avaliou a "desordem estrutural"? 3) Por fim, não ficou claro para mim a partir dos seus resultados se seu material possui estabilidade dinâmica. Você calculou os fônons?

Caro Yuri, parabéns pela apresentação

Tenho algumas perguntas metodoógicas:

1) Qual o funcional e a base utiizados nos cálculos? Você considerou correções para interações de dispersão? Se sim, por qual método?

2) As suas figuras sugerem ligações covalentes entre o grafeno/fulereno e halobenzoquinonas, é isso mesmo?

Ola Antonio, parabens pelo seu trabalho e pela qualidade da apresentacao dos resultados. Gostaria de tirar uma duvida com voce ... Em algum slide voce fala que o sal do Tutton com manganes foi sintetizado na UFMA. Entao, voces tem dados experimentais para confrontar com os calculos DFT ? Obrigado 

Prezado, parabéns pelo trabalho. Por favor, eu tenho algumas dúvidas.

1) O íon Ag foi dopado em qual sítio: Sr, Ti ou ambos?

2) Considerando a céula unitária, quantos sítions foram dopados com íons Ag? Ou seja, qual é a concentração da dopagem?

Obrigado!

Parabêns Sergio gostei do seu trabalho, gostaria de perguntar: Tem pensado usar um otro dopante alem de prata? qual que teriam que ser os requisitos para poder usar um otro dopante?

Qual software foi usado?? A base era local? No cálculo da energia de ligação foi feita correção de base? 

Foi feito um estudo de convergência do número de pontos k na ZB para a PDOS?  

O que são distâncias razoáveis? 

Para bens pelo trabalho, Acho que posso contribuir com uma sugestao.

Sugetao; O fato de termos novos niveis na PDOS do adsorvente (grafeno ...)  nao garante interação. A interação esta presente 

se tivermos uma distorção da DOS do adsorvente. Sugiro verificar isto mais comparando asdos , ou seja, subtrair a dos xom 

a molecula adsorvida da dos do sistema origina (sem adsorção),

Rogerio Baierle - UFSM

Primeiramente parabens pelo trabalho. Tenho algumas dúvidas a estrutura e cristalina foi feito calculo levando em conta a simetria do sistema cristalino? A outra duvida foi feito calculo de frequência e DOS?

Parabéns pelo seu trabalho e sua apresentação.

Vocês já estão disponibilizando essa ferramenta?

Vocês já fizeram um benchmark para saber a performance da sua ferramenta. Performance em montar corretamente o input do ONIOM.

Até mais,

Gerd Rocha

Olá Danilo, muito legal parabéns pelo trabalho!

Não sei se eu perdi essa informaçao, mas como você determinou os valores de probabilidades mostrados no seu fluxograma?

att

Vocês pretendem continuar o estudo com o docking molecular?

Parabéns, Verônica pelo trabalho. Gostaria que você me explicasse se houve algum motivo para a escolha do clsuter de paládio com 4 átomos?

Olá Thiago. Belo trabalho, parabéns!

Como exatamente você fez o cálculo do pKa? Eu não entendi.

Que estratégia isodésmica foi essa? Não está claro.

Obrigado.

Olá Ézio! Parabéns pelo seu trabalho. Vocês fizeram um ótimo trabalho na seleção das drogas mais promissoras. Quais as perspectivas para futuras investigações envolvendo o tema?

Boa noite. Parabéns pelo trabalho. Teriam oustros desctitores eletrônicos que poderiam ser considerados no seu trabalho para identificar a atividade antioxidante.

Boa tarde, Thiago. Trabalho interessante, parabéns! Queria saber qual método usou para os cálculos? Metais 3d são muito sensíveis a metodologia (funcional / tamanho da base), principalmente quando muda o estado de oxidação.

Oi Thiago

Parabéns pelo seu trabalho!!

Eu tenho uma curiosidade. Por favor, você poderia dizer-me sobre o efeito do solvente? Sabe-se que a mudança de solvente altera drasticamente os potenciais de redução e oxidação mas, no seu estudo, eu não vi menção sobre a importância disto. Este estudo foi feito e há algum estudo experimental que possa ser usado para comparar-se com o estudo teórico?

Um abraço

Eduardo

Parabéns pelo trabalho.

Parabéns pelo trabalho apresentado. 
Você comentou que uma abordagem aplicada foi a dinâmica molecular. Como foi a preparação da caixa de simulação? E como foi executada essa dinâmica molecular?
Até mais,
Gerd Rocha
 

Qual software foi usado?? Pq foi escolhida a distância de 5A entre os coronenos? Cada configuração não pode resultar em uma distância distinta? 
Como é definida a energia de agregação? 

Olá, Ricardo. Parabéns pelo trabalho! Vocês já fizeram algum tipo de avaliação dos gap singleto-tripleto neste tipo de sistema? Os estados tripleto poderiam ser competitivos? Obrigado!

Bom trabalho. Você poderia ter explorado mais os índices de Fukui.

Herick, parabéns pelo trabalho!

O que motivou a escolha do BP96?

Abraços

Paula

oi Luiz! Parabéns pelo trabalho. Está muito bom. Você poderia dar mais detalhes do protocolo de docking utilizado? Qual modelo de solvatação foi utilizado?

Olá Maria Clara! Primeiramente parabéns pelo trabalho! Tenho algumas dúvidas. Quando você menciona um cálculo posterior SCRF com keyword SMD o que você quer dizer? No meu entendimento parece que a inclusão do solvente a partir do modelo "Reaction Field" foi feito posteriormente ao cálculo DFT, é isso? Minha outra dúvida é: qual é esse modelo de solvatação do Truhlar e qual sua relação com os cálculos SCRF?

Parabéns pelo trabalho apresentado. 

Você pretende ampliar seu trabalho avaliando outros complexos? Quais tipos?
O que você espera caso você tivesse usado outros Métodos/bases para gerar os parâmetros iniciais? 

Até mais,
Gerd Rocha
 

Prezado, parabéns pelo excelente trabalho.

Qual é a funcionalidade, biblioteca, etc, do PyMol que vocês usam (fazem a interface) no programa de vocês?

Eu vi que você mencionou abaixo que há uma distribuição open-source do PyMol. Eu não sabia, pois sempre fui direcionado à uma página comercial ao buscar o programa na web.

Obrigado e sucessos!

Oi Bruno, parabéns pelo trabalho e pela apresentação.

Olá Paulo, polímeros semicondutores são muito interessantes! Tenho algumas dúvidas.

1) Como você construiu as estruturas dos oligômeros? E como você escolheu o número de unidades? Esses polímeros devem apresentar algum "grau de flexibilidade" que pode levar a uma dificuldade de simulação.

2) Por que usar o método PM3? Testou outros métodos semiempíricos como o extended tight binding (xtb)?

3) O gap homo-lumo não representa a energia de transição eletrônica. Sugiro que teste fazer cálculos TD-DFT com alguns poucos estados para ter um valor de transição vertical. Pretende fazer isso?

4) O nível de cálculo do "single point" (PBE0/6-31G(d,p)) é o suficiente para tratar adequadamente o momento de dipolo?

5) Você utilizou correção de Van der Waals para os cálculos dos "molecular wires"? Eu diria que essa correção pode ser importante para o cálculo da energia de "formação".