Olá Marco, parabéns pela apresentação!
Eu queria saber como vocês chegaram ao modelo utilizado para simular a folha de rGO?
Pergunto isso porque há na literatura algumas metodologias para se oxidar o grafeno e depois reduzí-lo, porém, até o meio de 2018 (última vez que pesquisei sobre o tema) ainda existiam muitas dúvidas quanto à estrutura do rGO devido aos diferentes processos de síntese.

Hi Tatiana, interesting to see how these different entanglement measures relate to each other. I am aware that another way to measure entanglement is by calculating the distance from the state to the set of pure states (those with no entanglement). Do you know if this other measure can be used to detect phase transitions, or how it is related to the entropic measures you used?

Parabéns pelo trabalho interessante e inovador.

Vocês chegaram a avaliar outras formas de calcular a força da ligação?

Vocês chegaram a avaliar se a inclusão da variável distância (R) da ligação alvo melhora o modelo linear que vocês ajustaram? Ou a participação do R na expressão de F já tornaria isso redundante?

Parabêns pela apresentação Allan, muito bem explicado .. Gostaria de perguntar, você testou somente pelo PBE??, será que se é utilizada uma correcão SOC esses gaps vão mudar muito ou não seria necesario ?

Oi Lucas, tudo bem? Tem alguma interpretação para os pontos de máximo e mínimo na elipticidade (entre os carbonos 1 e 14), que aparecem no IRC em cerca de 15 e 30?

Parabéns, Tatiana! Muita bacana o trabalho! Tenho algumas questões técnicas: Na simulação CP, usou qual tamanho de caixa (aresta) e densidade? Foi um tempo longo se simulação para calculos CP (220 ps). Quanto tempo levou e quantos núcleos alocou? Chegou a fazer alguma estimativa de energia de Gibbs?

Olá, Lucas! Primeiramente parabéns pelo trabalho. Vocês chegaram analisar outros descritores da QTAIM como laplaciano, energias cinéticas e potencial nas diferentes etapas do IRC? Essa analise com outros descritores poderia fornecer algum resultado interessante?

Parabéns pelo trabalho, Léo! Abraço p/ Bruns!

Muito interessante essa idéia Leonardo! Nunca havia parado pra pensar sobre isso.

comentarios:
- aos 03:28, qual unidade voce está usando para a frequencia? Voce disse qus são bem intensas, mas não entendi o que voce falou na hora que deu a unidade.

- Sobre essa separacao que voce fez no grafico das contribuicoes C, CT, DP:  Temos algo similar na estrutura de um minimo? ou seja: CT é dominante para as intensidades?

Olá Leonardo.

Parabéns pelo trabalho.

Contudo, estas reações SN2 tem dependência do solvente e acredito que seria um bom teste para teoria CCTDP tentar investigá-los pelos menos implicitamente.

Dá uma olhada aqui:

"Comparison of Free-Energy Methods to Calculate the Barriers for the Nucleophilic Substitution of Alkyl Halides by Hydroxide
by Hafiz Saqib Ali, Jonathan Higham, Sam P. de Visser*, and Richard H. Henchman*
Cite this: J. Phys. Chem. B 2020, 124, 31, 6835–6842
Publication Date:July 10, 2020
https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.0c02264

Acredito que seria importante avaliar isto também.

Muito obrigado.

Leonardo,

    Parabéns pelo trabalho. Muito interessante. Permita-me uma pergunta: se o termo de fluxo-de-carga é relevante nas coordenadas de reação envolvidas no estado de transição, para uma série de diferentes reações imagino que deveria existir (me corrija se estiver errado), um aumento da intensidade desse modo em função do aumento da carga transferida. Você observou algo nesse sentido?

Caro Yuri,

achei o trabalho muito interessante, não conhecia a abordagem

Eu teria duas perguntas/curiosidades:

1) Não entendi o argumento de porque a excitação quádrupla, existente apenas no CC, pode ser descartada como explicação para seu melhor desempenho em relação ao CI

2) O quão difícil seria generalizar a abordagem para problemas de maior dimensionalidade? (maiores espaços ativos)

Obrigado

Marcio

Parabéns pelo trabalho e pela apresentação.

Uma dúvida: Até que ponto a validação que vocês fizeram, que indicou excelentes resultados em comparação com QM e Exp, se estende para o caso do composto interagindo com o substrato biológico numa futura etapa de aplicação do campo de força desenvolvido por vocês?

Pq o método PBE+D3-BJ torna as energias das configurações degeneradas? Para o sódio pq não tem a configuração Bridge?  

Olá, Júlio, tudo bem? Muito interessante seu trabalho e apresentação. Bem bacana. Não é exatamente uma pergunta pertinente, porém de interesse. Tens algum interesse prático na adsorção de drogas zwiteriônicas na celulose? Fiquei bastante interessado no porquê fazer essas contas, primeiro porque nem nunca vi nem nunca pensei nesse problema, segundo porque penso em algumas coisas parecidas com isso. É importante destacar que se a resposta for não, faça ainda mais essas contas, afinal tem um sistema de grande interesse e pouco desenvolvido. 

Obrigado, parabéns novamente.

Parabéns pelo trabalho pessoal, muito legal! Abraço p/ todos vocês!

Excelente trabalho, meus parabéns, uma sugestão seria usar uma base como a def2tzv para comparar com os seus resultados.

Parabéns pelo trabalho Julio! A Suíça é logo ali! Um abraço.

Belo trabalho, Eduardo!

Duas perguntas breves: a cisplatina é possivelmente o radio-sensibilizador mais utilzado, e creio que seja primordialmente utilizado sem encapsulamento

1) Qual(is) seria(m) as vantagens terapêuticas do encapsulamento

2) O encapslamento interfere na reatividade/ação radio-sensibilizadora da droga? Afeta, digamos, sua capacidade de formar complexos com DNA e/ou outras biomoléculas? Afeta sua eletroafinidade?

Obrigado

Marcio

Muito interessante o trabalho, parabéns. Fiquei com dúvida se você iria mostrar algum resultado utilizando um modelo de grafeno periódico. Em todos os cálculos você usou uma molécula de coroneno para modelar o grafeno? 

Olá Leonardo,

Muito interessante seu trabalho, nunca tinha imaginado que havia essa relação do "caminho" de reação com a frequência de vibração. As animações ficaram muito legais mesmo, fica bem evidente os pontos que você mostrou. Fiquei com uma dúvida apenas: como que é determinado essa rota do ataque nucleofílico? Você otimiza uma geometria/configuração inicial e vai incrementando pequenos deslocamentos na direção da coordenada interna que minimiza a energia do sistema?

Parabéns pelo trabalho e até mais (talvez nos vemos pelos corredores do bloco H ou pelo IQ).

Pedro G. Faccin

Oi, Leonardo! Muito interessante seu trabalho.

Vocês chegaram a verificar como a massa influencia em suas análises? 

Parabéns pelo trabalho!

Prezado Nelson

Parabéns pelo seu trabalho!!!

Eu tenho algumas curiosidades sobre a metodologia empregada. Por favor:

1) Por que você escolheu bases de Pople? Elas são bases all-electron mas, será que os perfis energéticos teriam mudados tanto se você tivesse usado bases ECP (uma tripla-zeta, por exemplo).

2) Você chegou a testar outros funcionais? O B3LYP, sem a correção de dispersão, produziu resultados muito diferentes?

Obrigado por sua atenção

Eduardo

Olá Samantha! Parabéns pela apresentação! Os softwares ACPYPE e MKTOP foram utilizados por você foi no sentido de poder "ler" as estruturas pré-otimizadas no Gromacs posteriormente?

Parabéns pelo excelente trabalho.

Prezado Marionir,

Parabéns pela apresentação/trabalho.

Qual programa vocês estão utilizando para o cálculo DFT? Você deixa a estrutura relaxar? Como vocês medem a adsorção nesse caso (uma questão geométrica ou energética? )? Calcularam a energia de adsorção?

Obrigado.

Olá Julio, parabéns pela apresentação e pelo trabalho. Eu percebi que o índice Al(vib) difere das tendências observadas com os demais índices para o X=CH3. Vocês investigaram o motivo dessa diferença? Vocês fizeram análises de população eletrônica, de orbitais moleculares ou NBO dessas moléculas? Talvez ajude a corroborar as suas conclusões finais. 

Prezado, parabéns pelo trabalho.

Algumas curiosidade sobre o método monte carlo (MC) que você trabalha.

1) O método MCQ atua em valores aleatórios da distância Li-Li e para cada valor você faz uma cálculso MCSCF?

2) Ou vocês usam o MCQ para obter os pesos dos determinantes presentes no método MCSCF?

3) Há perspectivas de ir para sistemas triatômicos, Li3? 

Obrigado!

Parabéns pelo trabalho!

1) Vocês estão tentando obter, por meio de dados de RMN e modelagem, a conformação mais provável da molécula?

2) Por favor, a rede neural que vocês mencionam no trabalho foi usada para realizar regressão ou classificação? 

3) Qual descritor vocês usaram para realizar o modelo de rede neural?

Obrigado!

Prezado Rogério, parabéns pelo trabalho.

Gostaria de saber qual a influência das bordas, defeitos e doping nesse tipo de sistema para uso em catalise? 

Parabéns pelo trabalho Gustavo! Na construção do perfil de energia (Figura 2) você utilizou energia eletrônica total ou energia livre? Fiquei curioso p/ saber quais as próximas reações/etapas que irá estudar! Mande um abraço ao Prof. Politi!