Oi, Márcio! Achei bastante interessante o seu trabalho! Gostaria de fazer algumas perguntas por curiosidade: 

1) Você conseguiria descrever o processo de adsorção dentro do formalismo do ensemble canônico por meio da constante de formação do complexo?

2) Os efeitos de solvente e das propriedades intrínsecas da molécula adsorvida são compactados na função partição translacional? Seria aplicável o uso de funções partição 
vibracional e eletrônica? 

Andreza, parabéns pelo seu trabalho! Gostaria de comentar/perguntar alguns pontos por curiosidade:

1) Qual seria a constante de formação desses sistemas moleculares à temperatura solar da sua investigação?

2) Você já pensou em adotar o método "Birge-Sponer plot" para determinar a frequência vibracional fundamental e a constante de anarmonicidade para então estimar a energia de dissociação das moléculas diatômicas? Apenas uma correção: \chi_e comumente denota a constante de anarmonicidade, sendo \omega_e a frequência vibracional fundamental.

Hi, Vinícius! Congratulations on your excellent work! Just for the sake of curiosity:

1) How would you explain such an impressive agreement with experiment at the single-reference level of theory? Correct me if I am wrong, but the intermediate species are in doublet states, aren't they?

2) Also, do the OH-initiated intermediates undergo further unimolecular decomposition? If so, do they obey the Lindemann Mechanism? If not, would the fast-equilibrium approximation apply? Could you please clarify that? Thank you!

Boa tarde Mateus! Muito bacana o trabalho, parabéns! Tenho uma questão com relação ao O2 singleto. Por ser uma espécie com dois orbitais pi anti-ligantes degenerados, ocupados com um par de elétrons (estado 1-delta), verificaram a questão da função de onda ter uma correlação não-dinâmina mais forte e como isso afetaria os calculos DFT? Obrigado.