Boa tarde, Alberto,

Primeiramente gostaria de parabenizá-lo pelo trabalho apresentado. O seu inglês é muito bom mas sugiro para que no futuro use o mesmo idioma da apresentação oral nos slides. Ademais, tenho algumas dúvidas e questionamentos:

1) A energia potencial ab-initio calculada foi para 2 átomos de H ou duas moléculas de H2? A mesma pergunta vale para as demais moléculas.

2) Os dados de referência para o 2o coeficiente do virial são experimentais? De onde eles foram extraídos?

3) Qual foi o método usado para a integração da expressão para B(T)? 

Att

Boa tarde, Andreza, 

Primeiro, parabéns pelo trabalho e o tema é muito interessante e relevante. Tenho algumas dúvidas:

1) De onde são as constantes roto-vibracionais para o cálculo das frequências? Elas foram calculadas? 

2) O gráfico ao final da apresentação não ficou muito claro. Poderia esclarecê-lo?

Att

Boa tarde, Emanuel,

Primeiro, parabéns pelo excelente trabalho e apresentação. Tenho algumas questões:

1) A estrutura do MOF foi previamente otimizada? Se sim, qual foi o método empregado?

2) Como é dada a energia potencial entre o MOF e as moléculas de adsorbato? 

3) Durante a evolução da dinâmica, é permitido que a estrutura do MOF se modifique ou ela é mantida rígida?

Att 

Boa tarde, Guilherme,

Primeiro, gostaria de parabenizá-lo pelo trabalho. Tenho uma dúvida:

1) No futuro você pretende avaliar como se dá a adsorção de mais moléculas na superfície do cluster?

2) A partir deste estudo, é possível calcular as propriedades termodinâmicas do sistema?

Att

Oi, Márcio! Achei bastante interessante o seu trabalho! Gostaria de fazer algumas perguntas por curiosidade: 

1) Você conseguiria descrever o processo de adsorção dentro do formalismo do ensemble canônico por meio da constante de formação do complexo?

2) Os efeitos de solvente e das propriedades intrínsecas da molécula adsorvida são compactados na função partição translacional? Seria aplicável o uso de funções partição 
vibracional e eletrônica?