Anais do Simpósio Brasileiro de Química Teórica
Anais do XXI Simpósio Brasileiro de Quimica Teórica - Vol. 1 2021

Parabéns Letícia! Gostei muito do trabalho! Queria esclarecer algumas dúvidas: (1) Como foi feita a questão de seleção de estruturas mais estaveis antes da sequencia das adsoções de Pd? Usou MM previamente? (2) Achei interessante a forma de modelar a superfície usando bases de diferentes qualidades, sabe dizer o quanto a base menor pode influenciar no resultado? (3) Saberia falar do custo computacional ? 

Desde já muito obrigado!

Oi Lanna, parabéns pela apresentação!

Seria possível você calcular ou estimar os estados de transição para a reação estudada utilizando metodologias como o NEB?

E, com a sua apresentação, minha impressão é que o modelo do CHE é uma metodologia superior à da molécula isolada, porém, quais são as limitações e consequências das limitações deste modelo?

Oi Milena, boa noite.

Quero parabenizá-la pelo excelente trabalho. Adorei.

Oi Lanna, parabéns pelo trabalho, achei muito interessante. Gostaria de saber se outros valores de pH foram simulados.

Desde já agradeço e desejo muito sucesso na sua carreira!

Obrigado!

Olá Milena, parabéns pelo trabalho e pela apresentação! Vocês testaram utilizar algumas moléculas de solvente explícito no mecanismo? 

Oi Gabriel, parabéns pelo trabalho e apresentação. Esse catalisador estudado já é conhecido na literatura ou é inédito? Vocês pretendem propor modificações de maneira a tentar otimizar o catalisador de rutênio?

Oi, Virgínia! Que trabalho interessante e completo! Parabéns! Achei ótimo que vocês fazem uma correlação direta com a constante de velocidade experimental.

Talvez tenha me passado despercebido, mas como vocês estimam a variação de energia livre ao longo do processo (inclusive para cálculo das barreiras de ativação)?

Outra coisa: acho curioso a etapa determinante da velocidade se tratar de uma etapa com transferência de prótons (formação do imínio). Isso tem alguma relação com o fato do nitrometano estar entrando no ciclo catalítico? Será que não há um valor superestimado na entropia para essa etapa, visto que há associação de duas estruturas? 

E (só) mais uma coisa: vocês usaram a aproximação do estado estacionário para fazer a análise cinética, correto? Os valores experimentais que vocês compararam foram obtidos de resultados prévios da literatura ou vocês possuem colaboração com um grupo que investiga cinética de reações? 

Mais uma vez, parabéns! 

Quais os métodos usados para os cálculos?

Olá Virginia, tudo bem? Excelente apresentação e trabalho super interessante! Gostei muito. Fiquei com uma dúvida: você diz que algumas reações são cinéticamente inviáveis. Como vocês determinaram isso? Foram feitos calculos de cinética ou foi pela altura da barreira? Pergunto porque como você fala de transferência de hidrogênio, pode haver influência bem grande do tunelamento e isso pode tornar uma reação inviável bastante viável. Parabéns novamente!

Excelente trabalho !!!

Esse estudo ajuda a identificar um solvente majoritário para que a reação seja cineticamente viável ?!

Parabéns pelo trabalho, Pedro! Muito bacana! Uma questão que não ficou claro para mim: qual a barreira total (DG) obtida na reação?

Caro Gabriel, belo trabalho

Eu teria as seguintes perguntas:

1) O complexo de Ru estudado é uma proposta original do trabalho ou vocês investigam um complexo já conhecido/proposto?

2) O seu trabalho prevê a espécie cis ou trans como catalisador mais eficiente? Ou seriam equivalentes?

Obrigado!

Marcio