Anais do Simpósio Brasileiro de Química Teórica
Anais do XXI Simpósio Brasileiro de Quimica Teórica - Vol. 1 2021

Guilherme, ótimo trabalho. A síntese e caracterização vai ser muito relevante para a área. Você diria que o tamanho da molécula parece estar fortemente ligado a sua eficiência em relação aos comerciais?

Oi Isaac, boa noite.

Quero parabenizá-lo pelo excelente trabalho. Adorei.

Saudações Sr. Mauricio e o parabenizo pela execlente exposição.

É mencionado em sua apresentação "outras patologias" e são citadas algumas patologias: hepatite B e C, HIV1 e influenza A. Existem outras patologias além dessas citados?

Olá Jorge Maurício! Parabéns pelo seu trabalho dentro de um tema tão atual. Além de uma apresentação bastante detalhada.

Oi Pablo, bela apresentação e trabalho. Tenho algumas dúvidas e comentários em relação ao trabalho, se puder me esclarecer por favor. 1 - Muitos trabalhos indicam que a díade catalítica da PLpro está como par iônico (Cys-/His+), pela imagem que você apresentou da docagem, você considerou esses resíduos na forma neutra, pode me dizer porque optaram por isso? 2 – Por que optaram por realizar a docagem não covalente ao invés da covalente? 3 – Por fim, a PLpro tem um loop no sítio ativo que se fecha com a presença do ligante/substrato, vocês consideraram isso de alguma maneira na docagem (deixando as cadeias laterais flexíveis, por exemplo)? Obrigado.

Muito interessante seu trabalho, parabéns!

Boa tarde, Guilherme. Parabéns pelo trabalho!

Como seria essa avaliação fotoquímica? Não seria interessante/possível que previsões teóricas acerca da fotoquímica desses compostos fossem realizadas em etapas anteriores? Fico com a sensação que uma noção da fotoquímica desses compostos seria importante já na sua "triagem virtual".

Obrigado!

Parabéns pelo trabalho! Como sugestão para trabalhos futuros, vocês podiam investigar esse sistema via covalent docking: Dessa forma conseguiriam até mesmo determinar como o ligante poderia inativar de vez a protease tendo em consideração o sistema após a formação da ligação covalente entre o ligante e o receptor.

Oi Isaac, poderia me falar, fazendo favor, o que é a regra inibidor-símile que vocês empregaram? São os parâmetros que você apresentou no minuto 2:06? Confesso que não conhecia esse termo 'inibidor-símile', para mim são propriedades físico-químicas do composto além das regras druglikeness de Lipinski e Veber. Parabéns pelo trabalho.

Olá Jorge Maurício

Interessante o trabalho de vocês.
O que você quer dizer com "resíduos conservados"? Normalmente

esta denominação é aplicada a estudos comparativos de proteínas

com mutação.

Abraço

Paulo Netz

Olá Jorge, parabéns pelo trabalho! Como vocês definiram o sítio de ligação na ACE-2 e na spike? 

Boa tarde Jorge.

Parabéns pelo seu trabalho. Me surgiu algumas duvidas. Para o estudo de HCA você usou apenas uma variável, no caso o score (energia de ligação)? Por que você usou a função ChemScore e não a GoldScore?

Muito obrigada.